不对称银催化合成手性氮杂环及其衍生物的研究

发布时间：2021-12-16 17:41

　　氮杂环化合物是药物、农药、染料和其他化工产品的中间体,并且大多氮杂环化合物又是合成其它天然产物的很好的前体;杂环化合物的不对称催化合成在合成化学领域中是具有挑战性的,其中1,3-偶极子[3+2]环加成反应是合成氮杂环化合物的重要反应之一,我们对1,3-偶极子[3+2]环加成反应进行了以下两方面的研究。1.银和手性膦配体立体控制同型1,3-偶极子[3+2]环加成反应合成有多个立体中心的杂环化合物。通过使用Xing-Phos作为手性膦配体,不仅可以获得高收率和良好的非对映体选择性以及优异的对映选择性各种手性咪唑烷。此外,Ag/Xing-Phos还可以不对称催化双官能团的1,3-偶极子[3+2]环加成反应得到手性聚合产物,并且得到的手性聚咪唑烷分子量分布非常窄。2.银催化醛亚胺乙酸酯与结构多样的亲偶极体的环加成反应是构建氮杂环强有力的策略,通过分别使用Xing-Phos和DTBM-Segphos作为手性膦配体,银盐作为金属前体,在温和的反应条件下催化甘氨酸醛亚胺酯与亚胺环加成反应,得到具有较好的收率和高非对映异构体（高达99:1 dr）和高对映选择性对映选择性（高达99%ee）1-烷基-2,... 

【文章来源】：杭州师范大学浙江省

【文章页数】：182 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

e的单晶结构

syn-3ag和anti-3aj的单晶结构

【参考文献】：
期刊论文
[1]喹唑啉类衍生物的合成及抗癌活性研究进展[J]. 刘沛友,费强,欧阳贵平.  广州化工. 2012(05)
[2]含氮杂环化合物作为农用杀菌剂的开发应用[J]. 刘红英,华玉山.  德州学院学报. 2006(06)
[3]海洋生物中抗肿瘤活性成分的研究进展[J]. 杨文鸽.  海洋科学. 2000(07)



本文编号：3538551