镍催化均相不对称氢化反应研究进展
发布时间:2022-01-10 19:43
过渡金属络合物催化的均相不对称氢化反应是合成手性化合物的重要方法之一,目前主要集中于钌、铑、铱和钯等贵重过渡金属催化体系,这些贵重过渡金属催化体系面临着地球储量有限、价格昂贵和重金属污染环境等问题,因而发展地球储量丰富、价格低廉、无毒或低毒且对环境友好的铁、钴、镍和铜的均相不对称氢化反应催化体系符合现代化学可持续发展的要求和趋势.简要综述了近些年来廉价金属镍催化的均相不对称氢化反应研究领域的新进展,基于前手性不饱和化合物双键的不同类型,即碳-氧双键(C=O)、碳-碳双键(C=C)以及碳-氮双键(C=N)等,依次介绍它们的研究现状,目前已经取得了突破和可观的研究成果,系统地分析了镍催化体系中催化氢化不同类型底物的优势与不足,并展望了未来的研究方向.
【文章来源】:有机化学. 2020,40(05)北大核心SCICSCD
【文章页数】:9 页
【文章目录】:
1 镍催化的前手性酮(C=O键)均相不对称氢化反应
2 镍催化的前手性烯烃(C=C键)均相不对称氢化反应
3 镍催化的前手性亚胺(C=N键)均相不对称氢化反应
4 总结与展望
【参考文献】:
期刊论文
[1]环状脱氢氨基酸及其衍生物的不对称催化氢化研究[J]. 王英杰,张振锋,张万斌. 有机化学. 2015(03)
[2]金属催化的不对称氢化反应研究进展与展望[J]. 谢建华,周其林. 化学学报. 2012(13)
[3]β-胺基丙烯酸酯衍生物的不对称催化氢化反应研究进展[J]. 马元辉,张勇健,张万斌. 有机化学. 2007(03)
本文编号:3581306
【文章来源】:有机化学. 2020,40(05)北大核心SCICSCD
【文章页数】:9 页
【文章目录】:
1 镍催化的前手性酮(C=O键)均相不对称氢化反应
2 镍催化的前手性烯烃(C=C键)均相不对称氢化反应
3 镍催化的前手性亚胺(C=N键)均相不对称氢化反应
4 总结与展望
【参考文献】:
期刊论文
[1]环状脱氢氨基酸及其衍生物的不对称催化氢化研究[J]. 王英杰,张振锋,张万斌. 有机化学. 2015(03)
[2]金属催化的不对称氢化反应研究进展与展望[J]. 谢建华,周其林. 化学学报. 2012(13)
[3]β-胺基丙烯酸酯衍生物的不对称催化氢化反应研究进展[J]. 马元辉,张勇健,张万斌. 有机化学. 2007(03)
本文编号:3581306
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3581306.html
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