卤代吡啶与脒盐合成氨基吡啶与咪唑并[4,5-b]吡啶的研究

发布时间：2022-01-11 11:25

　　氮杂环化合物是杂环化合物中数目最庞大的一类有机物,在有机合成化学、功能材料和医药中间体开发等领域发挥着极其重要的作用,而高效构建C-N键是合成含氮杂环的基础。以廉价易得的脒盐作为氮源,通过亲核取代反应的方式,实现C-N键偶联,具有重要的研究意义。第一章综述了构建C-N键的策略及研究进展。主要根据C-N键的合成方法进行分类综述,包括交叉偶联、C-H键活化以及其他的合成方法。其中,交叉偶联和C-H活化是形成C-N键的主要方法。在文献综述的基础上,对本课题的研究目的及意义、研究内容进行阐述。第二章介绍了一种吡啶卤代物胺化合成2-氨基吡啶化合物的新方法。通过以廉价易得的乙脒盐酸盐作为胺源,与2-氟吡啶化合物在强碱作用下,发生亲核胺化和水解反应,以良好的收率得到相应的2-氨基吡啶衍生物,有良好的官能团耐受性。该胺化反应无需添加过渡金属催化剂和复杂配体,避免了金属催化剂对环境的污染,符合绿色化学原则,且反应简单、适合工业化生产。第三章探讨了卤代吡啶与脒盐衍生物合成吡啶酰胺化合物和咪唑并[4,5-b]吡啶化合物等。在无金属催化剂的条件下,发生C-N偶联反应,得到N-（吡啶-2-基）乙酰胺化合物化合物... 

【文章来源】：五邑大学广东省

【文章页数】：129 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

单晶X射线衍射分析3-3k和3-5d的分子结构


本文编号：3582699