亲电三氟甲硫基试剂与α-重氮羰基化合物反应的研究

发布时间：2022-01-13 21:55

　　含三氟甲硫基的化合物在材料、医药及农业领域发挥着十分重要的作用。相关研究近年来受到化学家的广泛关注。本文探索了温和条件下α-重氮羰基化合物与亲电三氟甲硫基试剂间的反应,表征了相关产物的性质并提出了可能的机理,发现了N-三氟甲硫基糖精的一种新的用途。本实验运用了在有机合成中有着重要作用的α-重氮羰基化合物为底物进行探究,并对当下应用较为广泛的数种亲电三氟甲硫基试剂进行了筛选,最终发现使用N-三氟甲硫基糖精（即N-三氟甲硫基邻苯甲酰磺酰亚胺）获得了相对良好的产率,随后我们也对可能影响反应的因素（如温度、溶剂等）做了一系列对照实验,确定了最佳反应条件,实验发现本反应在室温条件下使用二氯甲烷充当溶剂,反应拥有最佳的选择性,实验充分证明了所研究方法的可行性、高效性。相较传统方法,本方法并未涉及金属催化剂的使用,反应更加绿色环保。总之,本项研究中所用的三氟甲硫基试剂性质稳定,制备简便易得,该方法在医药农药、有机合成等领域有着较大的潜在应用价值。 

【文章来源】：湖北科技学院湖北省

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
前言
1 引言
2 实验部分
    2.1 试剂
    2.2 实验仪器
    2.3 三氟甲硫基试剂的制备
    2.4 α-重氮羰基化合物的制备
    2.5 亲电三氟甲硫基试剂与α-重氮羰基化合物反应的研究
    2.6 产物的表征
3 结果与讨论
    3.1 反应条件的优化
    3.2 反应底物的拓展
    3.3 反应可能的机理
4 总结
参考文献
附录
文献综述
    参考文献
攻读学位期间获得的学术成果
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]钯催化的芳基C—H键三氟甲硫基化反应[J]. 徐佳斌,陈品红,叶金星,刘国生.  化学学报. 2015(12)



本文编号：3587207