6-溴-3-氟-2-甲氧基吡啶的合成及工艺

发布时间：2022-01-14 07:53

　　以3-氨基吡啶为原料,通过溴化、亲核取代反应合成中间体6-溴-2-甲氧基-3-氨基吡啶,最后经重氮化反应合成了目标产物6-溴-3-氟-2-甲氧基吡啶,产物结构经过了核磁、液质表征.研究了溴化工艺、溶剂以及甲醇钠对产物收率的影响.结果表明:采用的路线溴化反应后处理无需柱层析或重结晶,收率高;第二步反应优化了溶剂,收率提高到90.1%. 

【文章来源】：信阳师范学院学报(自然科学版). 2020,33(01)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
0 引言
1 实验部分
    1.1 试剂与仪器
    1.2 方法
        1.2.1 2,6-二溴-3-氨基吡啶（I）的合成
        1.2.2 6-溴-2-甲氧基-3-氨基吡啶（II）的合成
        1.2.3 6-溴-3-氟-2-甲氧基吡啶（Ⅲ）的合成
2 结果与讨论
    2.1 2,6-二溴-3-氨基吡啶合成工艺选择
    2.2 2,6-二溴-3-氨基吡啶合成工艺放大
    2.3 溶剂对6-溴-2-甲氧基-3-氨基吡啶产物收率的影响
    2.4 甲醇钠的用量对6-溴-2-甲氧基-3-氨基吡啶收率的影响
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
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[2]新农药哌虫啶在三种典型土壤中的吸附与淋溶研究[J]. 谢慧,王军,杜晓敏,李现旭,刘阳.  土壤学报. 2017(01)
[3]吡啶类含能化合物的合成研究进展[J]. 马丛明,刘祖亮,许晓娟,姚其正.  有机化学. 2014(07)
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本文编号：3588122