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咔唑桥连NCN齿形钯配合物催化的唑类C—H键直接芳基化反应(英文)

发布时间:2022-02-15 07:18
  基于咔唑的强给电子能力合成了一种对空气稳定的齿形钯配合物催化剂(C1~C6).这种钯催化剂可高效催化唑类和溴代芳烃的直接芳基化反应,在空气条件下,碳酸钾为碱,无需其他添加剂,即取得了较好的催化活性与底物普适性.在相对温和的条件和催化剂用量为0.5mol%时,即可实现噻唑与溴代芳烃直接芳基化反应顺利进行.值得一提的是,这是目前以KOAc为碱的反应体系中,反应活性最高的催化体系. 

【文章来源】:有机化学. 2020,40(02)北大核心SCICSCD

【文章页数】:12 页

【文章目录】:
1 Introduction
2 Results and discussion
3 Conclusions
4 Experimental section
    4.1 Analytical methods
    4.2 Typical procedures for the synthesis of carbazole-pyridine ligand(L1)
    4.3 Typical procedures for the synthesis of NCN-type Pd complex(C1)
    4.4 General procedures for direct arylation


【参考文献】:
期刊论文
[1]Pd/1,3-双(二苯基膦)丙烷催化苯并噁唑C-2位直接芳基化反应的研究(英文)[J]. 汪洋点点,余晓军,付海燕,郑学丽,陈华,李瑞祥.  有机化学. 2019(02)
[2]香豆素芳基化衍生物合成的研究进展[J]. 刘帅楠,袁金伟,屈凌波.  有机化学. 2018(02)
[3]直接芳基化缩聚法制备共轭聚合物的研究进展[J]. 孙敏敏,周铭露,梁露英,王维,王文,凌启淡.  有机化学. 2013(12)



本文编号:3626178

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