手性金属磷酸盐催化2-萘酚与亚胺不对称反应

发布时间：2022-02-22 20:00

　　以2,6-二异丙基-4-金刚烷基苯取代的BINOL骨架磷酸镁盐作为催化剂,催化2-萘酚与N-（叔丁氧羰基）-苯甲醛亚胺（Ⅲa）的不对称反应。在常温、反应时间15h,甲苯作溶剂,催化剂用量5%（以底物的物质的量为基准,下同）的条件下,反应生成的叔丁基（2-羟基萘-1-基）（苯基）氨基甲酸甲酯（Ⅳa）达到97%的产率和90%的对映选择性。用NMR和HPLC对产物进行了表征。对反应条件进行了优化,确定了催化剂、反应时间、溶剂、反应温度等关键参数。该催化方法能使用少量的催化剂进行高效催化,且反应条件温和、经济高效、绿色环保。 

【文章来源】：精细化工. 2020,37(09)北大核心EICSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 试剂与仪器
    1.2 合成
        1.2.1 N-(叔丁氧羰基)-芳香醛亚胺（Ⅲa～c）的合成
        1.2.2 叔丁基(2-羟基萘-1-基)(芳基)氨基甲酸甲酯（Ⅳa～c）的合成
2 结果与讨论
    2.1 手性金属磷酸盐催化剂的筛选
    2.2 反应条件的考察
    2.3 底物扩展
    2.4 反应机理
3 结论



本文编号：3640123