新木脂素Codonopiloneolignanin A的全合成

发布时间：2022-02-24 03:53

　　木脂素是一类由两分子苯丙素衍生物（即C6-C3单体）聚合而形成的天然产物,属于一种植物雌激素,具有清除体内自由基、抗氧化的作用。木脂素具有多种生物活性,比如木脂素能结合雌激素受体,并干扰癌促效应。本论文以自然界中含量特别稀少的新木脂素天然产物Codonopiloneolignanin A为目标分子进行全合成研究;并对氮杂环卡宾（NHC）催化的不对称Stetter反应的研究进展进行综述,分为以下两个部分:第一章新木脂素Codonopiloneolignanin A的全合成研究Codonopiloneolignanin A是石建功课题组于2015年从甘肃渭源县党参水提物中分离出来的首例具有独特结构的新木脂素,它具有以下三个特点:（1）含量及其稀少（50kg党参中仅分离出0.8mg）;（2）结构新颖(首个具有三环[5,3,0,0^3,8]癸烷骨架),且含有四个连续手性中心;（3）目前没有相关生物活性报道。结合这三方面因素,此新木脂素引起了我们的合成兴趣。结合分离文献推测的生源合成途径以及目标分子的结构特点,我们设计了采用[4+3]环加成或自由基环化反应来构筑三环[5,3,... 

【文章来源】：兰州大学甘肃省211工程院校985工程院校教育部直属院校

【文章页数】：91 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
缩略语简表
第一章 新木脂素Codonopiloneolignanin A的全合成研究
    1.1 前言
    1.2 研究背景介绍
    1.3 Codonopiloneolignanin A的全合成研究
        1.3.1 分离文献推测的Codonopiloneolignanin A的生源合成途径
        1.3.2 基于[4+3]环加成策略的合成路线
            1.3.2.1 途径A的 Michael加成的探索
            1.3.2.2 途径B的 Michael加成的探索
            1.3.2.3 基于[4+3]环加成策略的合成路线调整(一)
            1.3.2.4 基于[4+3]环加成策略的合成路线调整(二)
        1.3.3 基于自由基环化策略的合成路线
        1.3.4 基于二聚环化策略的合成路线
            1.3.4.1 基于二聚环化策略的合成路线调整(一)
            1.3.4.2 基于二聚环化策略的合成路线调整(二)
    1.4 小结
    1.5 实验部分
    参考文献
第二章 氮杂环卡宾催化的不对称Stetter反应的研究进展
    2.1 前言
    2.2 NHC催化的不对称分子间Stetter反应
    2.3 NHC催化的不对称分子内Stetter反应
    2.4 小结
    参考文献
附录 部分化合物谱图
在学期间的研究成果
致谢



本文编号：3641923