钯催化双芳基化反应合成咔唑醌衍生物的研究

发布时间：2022-04-26 19:40

　　以2-氨基萘醌和邻二溴苯为起始原料,详细探讨了钯催化"一瓶法"合成咔唑醌类化合物的方法.研究结果表明,以氯化钯为催化剂、2-二环己基膦-2,4,6-三异丙基联苯为配体、碳酸钾为碱、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,于160℃下反应72 h获得81%产率的N—H/C—H双芳基化串联反应产物.在此标准条件下,通过改变邻二卤代芳烃的结构,研究了该合成方法的适用范围与局限性,合成得到的系列咔唑醌衍生物经~1H NMR和¹³C NMR结构表征. 

【文章页数】：9 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]咔唑生物碱Murrayaquinone A的全合成[J]. 张坤,徐红进,刘咨博,宋传君.  有机化学. 2019(04)



本文编号：3648616