胰岛素/壳聚糖微球的制备及研究

发布时间：2022-12-06 06:02

　　壳聚糖作为天然高分子材料安全无毒、并且具有良好的生物相容性、生物吸附性、生物降解性、成膜性、亲水性及良好的可修饰性。京尼平是一种优良的天然生物交联剂,能够溶于水中,可与壳聚糖中的氨基发生反应。胰岛素是一种蛋白质多肽类药物,具有一定的生物活性,目前为止是治疗Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病最有效的药物之一。胰岛素新的给药形式成了研究热点。口服给药的药物吸收面积大,药物的吸收过程更加接近人体的正常生理循环,不会出现感染及皮下脂肪的萎缩等副作用,是患者最容易接受的,但直接口服胰岛素会被胃肠中的胃蛋白酶、胰蛋白酶等降解从而降低药物的生物利用度。本文通过乳化-化学交联法,以壳聚糖为载体、京尼平为交联剂制备载有胰岛素的壳聚糖缓释微球。确定了制备该缓释体系的最佳工艺条件。先将1 g的壳聚糖溶解到100 mL浓度为2%冰乙酸溶液中。然后将壳聚糖溶液、30 mg胰岛素和2 m L的Span-80加入到100 m L的液体石蜡中。乳化一小时后加入0.02 g的京尼平。在40℃和搅拌速度为800 r/min的条件下交联反应3 h。通过红外光谱（IR）、扫描电镜（SEM）、紫外分光光度计（UV/vis）等测试方法,探讨... 

【文章页数】：47 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 绪论
    1.1 壳聚糖简介
        1.1.1 壳聚糖的生物相容性
        1.1.2 壳聚糖的生物降解性
        1.1.3 壳聚糖的生物黏附性
    1.2 壳聚糖缓释微球的制备方法
        1.2.1 乳化-交联法
        1.2.2 喷雾干燥法
        1.2.3 凝聚法
        1.2.4 乳液-溶剂蒸发法
    1.3 壳聚糖缓释微球的研究进展
    1.4 京尼平简介
    1.5 胰岛素简介
    1.6 口服胰岛素国内外研究进展
    1.7 研究的目的及意义
    1.8 课题主要研究内容
第2章 实验部分
    2.1 实验方法的选择
    2.2 交联剂的选择
    2.3 主要原料及仪器设备
    2.4 壳聚糖微球的制备
    2.5 胰岛素/壳聚糖缓释微球的制备
    2.6 测试与表征
        2.6.1 红外光谱(IR)测试
        2.6.2 扫描电镜(SEM)测试
        2.6.3 交联度的测定
        2.6.4 胰岛素/壳聚糖微球的载药量测试
        2.6.5 胰岛素的释放速率测试
    2.7 本章小结
第3章 结果与讨论
    3.1 红外光谱(IR)分析
    3.2 交联度的测定分析
    3.3 胰岛素/壳聚糖微球的载药量分析
    3.4 扫描电镜(SEM)分析
        3.4.1 冰乙酸浓度对微球形貌的影响
        3.4.2 壳聚糖用量对微球形貌的影响
        3.4.3 京尼平用量对微球形貌的影响
        3.4.4 交联温度对微球形貌的影响
        3.4.5 交联时间对微球形貌的影响
        3.4.6 搅拌速度对微球形貌的影响
        3.4.7 乳化剂用量对微球形貌的影响
        3.4.8 乳化时间对微球形貌的影响
    3.5 胰岛素/壳聚糖微球的缓释研究
        3.5.1 交联剂用量对胰岛素/壳聚糖微球的缓释速率的影响
        3.5.2 交联时间对胰岛素/壳聚糖微球的缓释速率的影响
        3.5.3 搅拌速度对胰岛素/壳聚糖微球的缓释速率的影响
        3.5.4 乳化剂用量对胰岛素/壳聚糖微球的缓释速率的影响
    3.6 最佳制备条件的确定
    3.7 本章小结
结论
参考文献
攻读硕士学位期间发表的学术论文
致谢


【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
[1]尿素—壳聚糖微球缓释材料的制备与表征[D]. 赵蕊.哈尔滨理工大学 2012



本文编号：3711211