咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的无溶剂合成及其抗氧化性能

发布时间：2023-02-23 10:38

　　无溶剂条件下,2-氨基吡啶、芳香醛和异氰基乙酸乙酯发生Groebke-Blackburn-Bienaymé三组分反应,高效合成了6个咪唑并[1,2-a]吡啶化合物,产率89%～97%,其结构经¹H NMR,¹³C NMR和HR-MS(ESI)确证。并通过抑制HO·和还原型谷胱甘肽自由基(GS·)引发的DNA氧化反应体系,对化合物的抗氧化活性进行了检测。结果表明:在抑制HO·引发的DNA氧化反应体系中,6个化合物相对空白硫代巴比妥酸活性物质吸光度百分数(TBARS百分数)可达32.2%～72.1%;在抑制GS·引发的DNA氧化反应体系中,6个化合物的TBARS百分数可达34.8%～81.3%。

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 仪器与试剂
    1.2 1a～1f的合成通法
    1.3 抗氧化性能测试
    1.4 捕获自由基性能测试
    1.5 数据统计与分析
2 结果与讨论
    2.1 合成
    2.2 抑制自由基引发的DNA氧化反应性能
        (1) 抑制HO·引发的DNA氧化反应体系
        (2) 抑制GS·引发的DNA氧化反应体系
    2.3 捕获自由基性能分析
        (1) 捕获ABTS+·结果分析[32]
    (2) 捕获DPPH·结果分析
    (3) 捕获galvinoxyl结果分析
3 结论



本文编号：3748371