苯并杂环类液晶化合物的合成与性能研究

发布时间：2023-03-26 18:53

　　液晶分子致晶单元中杂原子的引入能够在一定程度上修饰和改变液晶化合物的性能,从而备受研究者的关注。如在化合物的致晶单元中引入氧原子和氮原子的苯并噁唑类液晶及苯并咪唑类液晶等。在苯并咪唑化合物中,氮原子具有较大的电负性,咪唑结构间易形成氢键,从而增加稳定性,但导致化合物熔点升高。同时氟取代液晶由于其低粘度、低熔点的性能而被广泛的应用在液晶显示领域。为了进一步探究分子间氢键对苯并咪唑化合物液晶性能的影响以及将烯丙氧基作为末端取代基时对苯并噁唑化合物性能的影响,本文设计并合成了甲基取代的苯并咪唑类化合物及引入烯丙氧基的苯并噁唑类化合物,具体研究内容如下:(1)设计并合成了一系列甲基取代的苯并咪唑类化合物,其中碳链长度为4-14,末端取代基分别为甲基、硝基和氢。在合成过程中以对碘苯酚为原料,通过四步反应(醚化反应、偶联反应、亲核反应、醛胺缩合及亲核反应)得到目标产物。通过DSC和POM对目标产物的相变温度和液晶相织构进行了测试,得到结果如下:当化合物末端基团为H和CH3时,化合物在升降温过程可以观察到近晶相的焦锥织构,且液晶相区较宽。当末端取代基为硝基时,且烷氧基链碳数较少(4-8)时,化合物在...

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【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
缩略语
论文中的化合物及其代号
第1章 绪论
    1.1 液晶
        1.1.1 液晶的分类
    1.2 杂环液晶
        1.2.1 香豆素杂环类液晶
        1.2.2 苯并噁唑类液晶
        1.2.3 苯并咪唑类液晶
        1.2.4 噻吩类液晶
    1.3 含氟液晶
    1.4 课题的意义和研究内容
        1.4.1 课题的意义
        1.4.2 研究内容
        1.4.3 创新性
第2章 1-甲基化苯并咪唑化合物的制备与性能研究
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 反应方程式
        2.2.2 仪器与试剂
        2.2.3 试剂预处理
        2.2.4 中间体及目标化合物的合成
        2.2.5 结构表征
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 液晶性能
            2.3.1.1 化合物nPPMH-M的液晶性能
            2.3.1.2 化合物nPPMM-M的液晶性能
            2.3.1.3 化合物nPPMN-M的液晶性能
            2.3.1.4 末端取代基对nPPMx-M性能的影响
        2.3.2 化合物nPPMx-M的热稳定性
        2.3.3 化合物nPPMx-M的光谱性能
        2.3.4 性能比较
    2.4 结论
第3章 烯丙氧甲基苯并噁唑化合物的制备与性能
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 反应方程式
        3.2.2 试剂与仪器
        3.2.3 试剂预处理
        3.2.4 中间体及目标化合物的合成
        3.2.5 结构表征
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 化合物nPPF(2)BP的液晶性能
        3.3.2 化合物nPPF(2)BP的热稳定性
        3.3.3 化合物nPPF(2)BP的光谱性能
        3.3.4 性能比较
    3.4 结论
第4章 烯丙氧基苯并噁唑化合物的制备与性能
    4.1 引言
    4.2 实验部分
        4.2.1 反应方程式
        4.2.2 试剂与仪器
        4.2.3 试剂预处理
        4.2.4 中间体及目标化合物的合成
        4.2.5 结构表征
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 化合物LOPPBX的液晶性能
        4.3.2 化合物LOPPBX的热稳定性
        4.3.3 化合物LOPPBX的光谱性能
    4.4 结论
结论
参考文献
附录
致谢
攻读硕士学位期间研究成果



本文编号：3771513