大位阻手性吡咯烷(salen)Mn(Ⅲ)配合物在烯烃不对称环氧化反应中的应用

发布时间：2023-08-11 11:59

　　设计合成了具有大位阻的手性吡咯烷(salen)Mn(Ⅲ)配合物Mn3,并研究了其在NaClO水/有机两相氧化体系中催化烯烃的不对称环氧化反应性能。具有叔胺基团的配合物Mn3具有比Jacobsen催化剂更高的反应活性、以及近似的产率和略高的对映选择性。尤其是过量CH₃I的加入可以极大地缩短环氧化反应的时间,而高产率和高对映选择性依然保持。

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 试剂和仪器
    1.2 实验方法
        1.2.1 (3R,4R)-N-(2,4,6-三异丙基苄基)吡咯烷salen配体的合成
        1.2.2 手性吡咯烷(salen)Mn(III)配合物Mn3的合成
        1.2.3 手性(salen)Mn(III)配合物催化烯烃不对称环氧化反应的通用方法
        1.2.4 用CH3I作添加剂的NaClO/PPNO氧化体系
2 结果与讨论
    2.1 催化反应体系的建立
    2.2手性 (salen)Mn(III)配合物催化苯乙烯、茚和取代色烯的不对称环氧化反应
        2.2.1 烯烃底物对不对称环氧化反应的影响
        2.2.2 吡咯烷叔胺基团对不对称环氧化反应的影响
        2.2.3 吡咯烷骨架N原子上的取代基R对不对称环氧化反应的影响
        2.2.4 添加剂CH3I对不对称环氧化反应的影响
3 结 论



本文编号：3841282