气相苯丙氨酸手性转变基元反应过渡态的电子激发特征

发布时间：2023-10-06 10:24

　　用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上优化气相条件下苯丙氨酸(Phe)分子的几何构型,分析Phe分子体系手性转变过程中各基元反应中间体和过渡态的特征,在PBE0/def2-TZVP下,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法得到气相条件下Phe分子体系手性转变过程中某过渡态在电子激发过程中的激发态特性.结果表明:根据Δr指数和空穴-电子指数的电子激发特征判据,可有效指认较明显的激发态特征,并直接给出基元反应中过渡态分子体系激发特征的判断结果.

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【文章目录】：
1 理论和计算方法
2 结果与讨论
    2.1 气相Phe分子体系基态构型
    2.2 气相Phe分子体系手性转变过程中各基元反应
        2.2.1 气相Phe分子体系手性转变过程中各基元反应过程
        2.2.2 气相Phe分子体系手性转变过程中基元反应物的状态
    2.3 气相Phe分子体系手性转变各基元反应中某过渡态的电子激发特征
        2.3.1 基元反应中过渡态TS1-S-Phe由基态到各激发态的电子轨道跃迁贡献
        2.3.2 基元反应中反应物S-Phe价层激发特征的空穴-电子分析
        2.3.3 基元反应中过渡态TS1-S-Phe价层激发特征的空穴-电子分析
        2.3.4 基元反应中过渡态TS1-S-Phe与反应物S-Phe价层激发特征的比较



本文编号：3851671