(S)-2-[羟基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷(DPMPM)的合成

发布时间：2024-02-20 20:02

　　对标题化合物的合成方法进行了改进。以L-脯氨酸为起始原料,与甲醛在Zn/NaH₂PO₄条件下发生还原氨化反应得中间体N-甲基-L-脯氨酸,再经乙酯化得N-甲基-L-脯氨酸乙酯,最后与苯基溴化镁发生格氏反应得标题化合物,所得中间体和终产物经高分辨质谱、核磁共振氢谱和碳谱确证其化学结构,总收率51.3%,纯度>97%。该路线将成本较高的格氏化反应调整为最后一步,可降低生产成本,改进后的路线操作简便、反应温和,成本可控,可用于标题化合物的放大合成。

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 主要仪器与试剂
    1.2 化合物的合成
        1.2.1 化合物3的合成[7]
        1.2.2 化合物4的合成[9]
        1.2.3 化合物1的合成[10]
2 结果与讨论
3 结论



本文编号：3904465