同位素稀释气相色谱-质谱/质谱法测定茶叶中蒽醌残留量
发布时间:2024-02-25 17:31
应用气相色谱-质谱/质谱法测定了茶叶中蒽醌残留量。前处理方法包括添加同位素内标蒽醌-D8,正己烷-丙酮(1:1,V/V)提取,弗罗里硅土柱净化,正己烷-乙醚(8:2,V/V)洗脱。采用HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)并使用程序升温过程对样品进行分离。选择反应监测模式(SRM),蒽醌两对离子进行定性、定量分析,内标法定量。蒽醌在0200!g/L范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.9990。在0.02,0.04和0.08 mg/kg 3个添加水平,绿茶、红茶、乌龙茶、普洱茶平均回收率范围为84.2%"98.1%,相对标准偏差小于9.7%,定量限为0.02 mg/kg。方法可用于茶叶样品中蒽醌残留的确证检测。
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 实验部分
1.1 仪器、试剂与材料
1.2 标准工作液的配制
1.3 样品前处理
1.3.1样品提取
1.3.2样品净化
1.4 气相色谱-质谱条件
2 结果与讨论
2.1 样品提取溶剂的选择
2.2 茶叶样品加水对检测结果的影响
2.3 样品净化柱的选择
2.4 标准溶液的稳定性
2.5 样品基质效应
2.6 方法的标准曲线、线性范围、相关系数、方法的定量限、回收率和精密度
3 结论
本文编号:3910650
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1 实验部分
1.1 仪器、试剂与材料
1.2 标准工作液的配制
1.3 样品前处理
1.3.1样品提取
1.3.2样品净化
1.4 气相色谱-质谱条件
2 结果与讨论
2.1 样品提取溶剂的选择
2.2 茶叶样品加水对检测结果的影响
2.3 样品净化柱的选择
2.4 标准溶液的稳定性
2.5 样品基质效应
2.6 方法的标准曲线、线性范围、相关系数、方法的定量限、回收率和精密度
3 结论
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