银催化2-芳基苯乙炔的氮合反应研究

发布时间：2024-06-11 00:10

　　炔烃的种类繁多,存在于各种天然产物、药物分子和生物活性分子当中^[1]。由于其在化学反应中容易转化成其他官能团,所以炔烃是有机合成中常用的中间体^[2]。近年来,通过使用叠氮基三甲基硅烷作为氮源,经历碳碳三键断裂来实现炔烃的氮合反应受到广泛的关注。然而,本论文的实验体系中,碳碳三键没有发生断裂,底物所有碳原子都融入到产物结构中。论文的主要内容如下:1本论文的综述分为三个部分:(1)银催化炔烃参与的自由基环合反应的研究进展;(2)炔烃参与的氮合反应研究进展;(3)菲啶类化合物合成的研究进展。2本论文实现了银催化的2-芳基苯乙炔的氮合反应。该反应经历了氢叠氮化反应、自由基加成反应和环合反应的过程。3利用本论文设计的催化体系,我们成功的合成了26个含有砜基取代的菲啶类化合物,并分别对化合物的核磁共振氢谱、碳谱和质谱进行了表征。4本论文提供了一种由2-芳基苯乙炔一锅法合成砜基取代的菲啶类化合物的新方法。

【文章页数】：76 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
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第一章 前言
    一、银催化炔烃参与的自由基环合反应研究进展
    二、炔烃参与的氮合反应研究进展
    三、菲啶类化合物合成的研究进展
第二章 选题意义
第三章 实验部分
    一、实验仪器和试剂
        1 仪器
        2 试剂
    二、底物的制备
        1 2-芳基苯甲醛的制备
        2 2-芳基苯乙炔的制备
    三、产物的合成
    四、结果与讨论
        1 反应条件优化
        2 反应普适性研究
        3 反应机理研究
    五、总结
    六、化合物结构表征
参考文献
附录
致谢
在读期间发表论文情况



本文编号：3992104