4-吡啶羧酸配体的原位生成及其多酸掺杂超分子化合物在污水处理性能方面的研究
发布时间：2024-10-04 23:14
根据多酸的结构特征,设计合成新型基于POMs的无机-有机杂化材料,对快速有效地去除废水中的污染物具有重要意义。本文利用水热和常温挥发自组装合成化合物1-15。其中以多酸为构筑单元与合适的阳离子型有机配体及过渡金属卤化物,借助分子间作用力和配位键在不同p H下进行原位反应自组装,构筑新型基于多酸的无机-有机超分子化合物1-12。{[Cu·L1’·H2O]·(α-Mo8O26)0.5}_n（1）,{[Cu·L2’·H2O]·(α-Mo8O26)0.5}_n（2）,{[Cu·L3’·H2O]·(α-Mo8O26)0.5·H2O}_n（3）,{[Cu·L4’·H2O]·(α-Mo8O26)0.5·H2O}_...
【文章页数】：112 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 前言
1.1 多金属氧酸盐(POMs)
1.2 基于POMs超分子化合物的概述
1.3 基于POMs金属-有机配位化合物的概述
1.4 氰基水解
1.5 本文的选题意义以及取得的进展
参考文献
第二章 基于多酸阴离子簇构筑的超分子化合物的合成及性能研究
2.1 引言
2.2 主要试剂、仪器和测试方法
2.2.1 主要试剂
2.2.2 主要仪器和测试方法
2.3 含氮有机阳离子配体L1-L7的合成
2.3.1 配体L1的合成
2.3.2 配体L2的合成
2.3.3 配体L3的合成
2.3.4 配体L4的合成
2.3.5 配体L5的合成
2.3.6 配体L6的合成
2.3.7 配体L7的合成
2.4 多酸超分子化合物的制备
2.4.1 {[Cu·L1’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5}_n(1)的合成
2.4.2 {[Cu·L2’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5}_n(2)的合成
2.4.3 {[Cu·L3’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5·H_2O}_n(3)的合成
2.4.4 {[Cu·L4’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5·H_2O}_n(4)的合成
2.4.5 {[Cu·L5’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5}_n(5)的合成
2.4.6 {[Cu·L2’·(4,4’-b Py)2·2H_2O]·(β-Mo_8O_(26))}_n(6)的合成
2.4.7 {[Cu·L4’·(4,4-Py)]·[Cu·L4’·(β-Mo_8O_(26))·2H_2O]}_n(7)的合成
2.4.8 {[Cu·L6’·H_2O]·(β-Mo_8O_(26))0.5·5H_2O}_n(8)的合成
2.4.9 {[Cu·L7’·H_2O]·(β-Mo_8O_(26))0.5}_n(9)的合成
2.4.10 {[L2’]2·(α-Mo_8O_(26))}(10)的合成
2.4.11 {[(L3’)2·(α-Mo_8O_(26))]}(11)的合成
2.4.12 {[L7’]2·(β-Mo_8O_(26))·2H_2O} (12)的合成
2.5 结果与讨论
2.5.1 合成总结
2.5.2 红外光谱的解析
2.5.3 化合物1-12晶体结构的描述
2.5.4 配体和辅助配体对化合物1-12结构和多酸阴离子构型的影响
2.6 化合物1-12的X-射线粉末衍射(PXRD)和热重分析(TG)
2.6.1 化合物1-12的X-射线粉末衍射数据
2.6.2 化合物1-12的热重分析(TG)
2.7 化合物1-12的性能研究
2.7.1 化合物1-12的吸附性能的研究
2.7.2 化合物吸附的再生性和循环性的研究
2.8 吸附动力学和吸附等温线的研究
2.8.1 吸附动力学的研究
2.8.2 吸附等温线的研究
2.9 其他对吸附效果影响的因素
2.9.1 初始浓度对染料吸附效果的影响
2.9.2 温度对染料吸附效果的影响
2.9.3 pH对染料吸附效果的影响
2.9.4 无机盐对染料吸附效果的影响
2.9.5 与其他吸附剂最大吸附量的比较
2.10 本章小结
参考文献
第三章 支链型有机阳离子模板剂与金属卤化物构筑的超分子化合物合成和性能研究
3.1 引言
3.2 实验使用的试剂、仪器及实验方法
3.2.1 试剂
3.2.2 仪器和测试方法
3.3 有机阳离子模板的合成
3.3.1 配体L8·2PF_6的合成
3.3.2 配体L9·2PF_6的合成
3.4 化合物13-15晶体结构的合成
3.4.1 化合物13的合成
3.4.2 化合物14的合成
3.4.3 化合物15的合成
3.5 合成与讨论
3.5.1 合成小结
3.5.2 化合物13-15的晶体结构描述
3.5.3 有机阳离子模板剂的作用
3.5.4 化合物13-15的结构特征
3.6 化合物13-15的性能研究
3.7 本章小结
总结与展望
参考文献
附录
硕士期间获得的成果
致谢
本文编号：4007255
【文章页数】：112 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 前言
1.1 多金属氧酸盐(POMs)
1.2 基于POMs超分子化合物的概述
1.3 基于POMs金属-有机配位化合物的概述
1.4 氰基水解
1.5 本文的选题意义以及取得的进展
参考文献
第二章 基于多酸阴离子簇构筑的超分子化合物的合成及性能研究
2.1 引言
2.2 主要试剂、仪器和测试方法
2.2.1 主要试剂
2.2.2 主要仪器和测试方法
2.3 含氮有机阳离子配体L1-L7的合成
2.3.1 配体L1的合成
2.3.2 配体L2的合成
2.3.3 配体L3的合成
2.3.4 配体L4的合成
2.3.5 配体L5的合成
2.3.6 配体L6的合成
2.3.7 配体L7的合成
2.4 多酸超分子化合物的制备
2.4.1 {[Cu·L1’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5}_n(1)的合成
2.4.2 {[Cu·L2’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5}_n(2)的合成
2.4.3 {[Cu·L3’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5·H_2O}_n(3)的合成
2.4.4 {[Cu·L4’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5·H_2O}_n(4)的合成
2.4.5 {[Cu·L5’·H_2O]·(α-Mo_8O_(26))0.5}_n(5)的合成
2.4.6 {[Cu·L2’·(4,4’-b Py)2·2H_2O]·(β-Mo_8O_(26))}_n(6)的合成
2.4.7 {[Cu·L4’·(4,4-Py)]·[Cu·L4’·(β-Mo_8O_(26))·2H_2O]}_n(7)的合成
2.4.8 {[Cu·L6’·H_2O]·(β-Mo_8O_(26))0.5·5H_2O}_n(8)的合成
2.4.9 {[Cu·L7’·H_2O]·(β-Mo_8O_(26))0.5}_n(9)的合成
2.4.10 {[L2’]2·(α-Mo_8O_(26))}(10)的合成
2.4.11 {[(L3’)2·(α-Mo_8O_(26))]}(11)的合成
2.4.12 {[L7’]2·(β-Mo_8O_(26))·2H_2O} (12)的合成
2.5 结果与讨论
2.5.1 合成总结
2.5.2 红外光谱的解析
2.5.3 化合物1-12晶体结构的描述
2.5.4 配体和辅助配体对化合物1-12结构和多酸阴离子构型的影响
2.6 化合物1-12的X-射线粉末衍射(PXRD)和热重分析(TG)
2.6.1 化合物1-12的X-射线粉末衍射数据
2.6.2 化合物1-12的热重分析(TG)
2.7 化合物1-12的性能研究
2.7.1 化合物1-12的吸附性能的研究
2.7.2 化合物吸附的再生性和循环性的研究
2.8 吸附动力学和吸附等温线的研究
2.8.1 吸附动力学的研究
2.8.2 吸附等温线的研究
2.9 其他对吸附效果影响的因素
2.9.1 初始浓度对染料吸附效果的影响
2.9.2 温度对染料吸附效果的影响
2.9.3 pH对染料吸附效果的影响
2.9.4 无机盐对染料吸附效果的影响
2.9.5 与其他吸附剂最大吸附量的比较
2.10 本章小结
参考文献
第三章 支链型有机阳离子模板剂与金属卤化物构筑的超分子化合物合成和性能研究
3.1 引言
3.2 实验使用的试剂、仪器及实验方法
3.2.1 试剂
3.2.2 仪器和测试方法
3.3 有机阳离子模板的合成
3.3.1 配体L8·2PF_6的合成
3.3.2 配体L9·2PF_6的合成
3.4 化合物13-15晶体结构的合成
3.4.1 化合物13的合成
3.4.2 化合物14的合成
3.4.3 化合物15的合成
3.5 合成与讨论
3.5.1 合成小结
3.5.2 化合物13-15的晶体结构描述
3.5.3 有机阳离子模板剂的作用
3.5.4 化合物13-15的结构特征
3.6 化合物13-15的性能研究
3.7 本章小结
总结与展望
参考文献
附录
硕士期间获得的成果
致谢
本文编号：4007255
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/4007255.html
