两种含S,S-二氧-二苯并噻吩单元的齐聚物的合成与表征

发布时间：2024-11-22 15:59

　　稠环类齐聚噻吩衍生物具有大的刚性共轭平面结构、高的载流子迁移率、优异的光电性能和良好的环境稳定性,可应用于有机发光二极管(OLED)、有机场效应晶体管(OFET)和有机太阳能电池(OSC)等有机半导体器件。本文通过溴化、锂化、氧化、还原和Stille偶合等反应,设计合成了两种分别以(2-乙基己氧基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩和N-异辛烷基二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯给电子单元为分子中心,以2-(4-正己基苯基)噻吩基为端基,中间嵌入两个S,S-二氧-二苯并噻吩受电子单元的给-受(D-A)型齐聚噻吩衍生物新材料:4,8-二[7-(2-正己基苯基-噻吩)-S,S-二氧-二苯并噻吩]二(2-乙基己氧基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩(BDT(DBTOTPH)2)和4,8-二[7-(2-正己基苯基-噻吩)-S,S-二氧-二苯并噻吩]N-异辛烷基二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯(DTP(DBTOTPH)2);采用傅里叶红外吸收光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)等表征手段确认了两种新材料的化学结构,并采用紫外-可见...

【文章页数】：70 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
1 前言
    1.1 有机半导体概述
    1.2 噻吩类有机半导体材料
        1.2.1 线型噻吩类齐聚物
        1.2.2 稠环噻吩类齐聚物
        1.2.3 含S,S-二氧-二苯并噻吩单元的齐聚物材料
    1.3 齐聚噻吩衍生物的合成
        1.3.1 Stille偶合反应
        1.3.2 Suzuki偶合反应
        1.3.3 Wittig-Homer偶合反应
    1.4 选题意义与主要研究内容
        1.4.1 选题意义
        1.4.2 主要研究内容
2 实验试剂、仪器及纯化
    2.1 实验试剂
    2.2 实验仪器
    2.3 溶剂产物纯化
3 齐聚物[BDT(DBTOTPH)₂]的合成及表征
    3.1 引言
    3.2 齐聚物[BDT(DBTOTPH)₂]的合成路线
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 单体及齐聚物的结构表征
        3.3.2 齐聚物的光物理性能
        3.3.3 齐聚物的电化学性能
        3.3.4 齐聚物的热分析
    3.4 本章小结
4 齐聚物[DTP(DBTOTPH)₂]的合成及表征
    4.1 引言
    4.2 齐聚物[DTP(DBTOTPH)₂]的合成路线
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 单体及齐聚物的结构表征
        4.3.2 齐聚物的光物理性能
        4.3.3 齐聚物的电化学性能
        4.3.4 齐聚物的热分析
    4.4 本章小结
5 结论
论文创新性及后续展望
致谢
参考文献
作者在攻读硕士期间参与发表的论文及专利
附录



本文编号：4012451