手性膦催化的3'-吲哚基-3-氧化吲哚对联烯酸酯的极性反转γ-加成反应：非对应选择性的合成混杂3,3'-双吲哚（英文）

发布时间：2024-12-26 01:10

　　 该研究为3,3'双吲哚的不对称合成发展了一种高效方法.在氨基酸衍生的双官能团膦催化剂的催化下, 3'-吲哚基-3-氧化吲哚对联烯酸酯的极性反转γ-加成反应顺利发生.采用该方法,成功构建了一系列含有一个全碳季碳中性的手性3,3'-双吲哚结构单元,其具有高产率和高非对应选择性.该手性3,3'-双吲哚结构单元是合成中的重要中间体.从该中间体出发,本文成功地完成了天然生物碱(+)-Chimonanthine,(+)-Folicanthine和(-)-Calycanthine的形式全合成,以及构建了生物碱Gliocladin C及其家族成员的核心骨架-吡咯并二氢吲哚啉结构.

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本文编号：4020292