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食品中10种色素的高效液相色谱—质谱检测方法研究

发布时间:2017-06-16 06:10

  本文关键词:食品中10种色素的高效液相色谱—质谱检测方法研究,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:在市场商品中食用色素使用色系较多的是黄色色素,特别是人工合成色素日落黄和柠檬黄。人们分别针对允许使用的日落黄、柠檬黄两种黄色色素和碱性橙、酸性橙等违禁黄色色素研究较多,允许使用的合成色素常常存在超标准或超范围添加;不允许添加的非食用色素常被偷偷的违规添加。目前非食用色素的检测尚未有较为全面的国家标准,因此,在针对非食用色素的分析检测问题中有一定的漏洞。所以,开发一种更为简单有效的样品前处理方法,和建立一种能同时检测多种合成色素和工业染料的高效液相色谱-质谱检测方法更为迫切。在本课题中选取10种黄色色素,含1种天然色素(姜黄素),3种允许添加的合成色素(柠檬黄、日落黄、喹啉黄)和6种常见的非食用黄色色素(酸性间胺黄、碱性嫩黄O、碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、酸性橙Ⅱ),分别建立高效液相色谱检测方法进行定性定量检测,HPLC-MS/MS作为一个定性确证的步骤对10种色素进行质谱定性分析,以确保结果的准确性。本文主要研究内容如下:1、建立一种同时检测饮料、糖果、糕点食品中10种色素的高效液相色谱法。选取甲醇为提取溶剂对样品进行提取,通过对饮料、糖果、糕点三类样品的前处理优化,确立最佳前处理条件;选取德国Macherey-Nagel C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);进样量:20μL;柱温25℃;流速1.0 m L/min;检测波长:435 nm;流动相:甲醇(A)、0.02 mol/L乙酸铵溶液(B)、乙腈(C)为流动相梯度洗脱。在优化后的最佳色谱条件下,10种色素在0.25-160.0μg/m L范围内线性关系良好,相关系数达到0.994以上,定量限最低可达到0.125μg/m L,饮料样品加标回收率在88.2~110.8%之间,糖果样品加标回收率在85.8~109.9%之间,糕点样品加标回收率在85.1~109.2%之间。该方法重现性好,灵敏度和准确度高。2、建立一种HPLC-MS/MS方法定性分析10种色素,选用流动相:(0.1%甲酸+0.005 mol/L甲酸铵)水溶液:乙腈=70:30(V/V),正离子检测模式(ESI+),检测姜黄素、碱性嫩黄O、碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22;选用流动相:(0.01 mol/L甲酸铵)水溶液:乙腈=70:30(V/V),负离子检测模式(ESI-),检测酸性间胺黄、柠檬黄、日落黄、喹啉黄、酸性橙Ⅱ。分别进行质谱定性分析检测。结果表明本方法适用于饮料、糖果和糕点食品种10色素的定性和定量检测分析,该方法具有前处理步骤简单、提取效果好,灵敏度高、检出限低和定量准确等优点。可为合成黄色色素的超范围超限量添加提供快速分析的方法,同时为非法添加非食用色素提供便捷、可靠的方法。
【关键词】:食用色素 非食用色素 高效液相色谱 饮料、糖果、糕点
【学位授予单位】:四川师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:O657.63;TS207.3
【目录】:
  • 摘要4-6
  • ABSTRACT6-10
  • 1 引言10-22
  • 1.1 色素的概述10-11
  • 1.1.1 我国色素的使用现状10-11
  • 1.2 各国(地区)食用色素的标准11-16
  • 1.2.1 中国11
  • 1.2.2 国际食品添加剂法典委员会(CCFA)11-12
  • 1.2.3 欧盟12
  • 1.2.4 美国12-13
  • 1.2.5 日本13-14
  • 1.2.6 我国与欧盟、美国、日本食用色素的对比14-16
  • 1.3 色素的安全性评估16
  • 1.4 色素的分析检测方法16-20
  • 1.4.1 高效液相色谱法16-17
  • 1.4.2 光度法17
  • 1.4.3 极谱法17-18
  • 1.4.4 毛细管电泳法18
  • 1.4.5 薄层色谱法18-19
  • 1.4.6 液相色谱-质谱法19
  • 1.4.7 国标中色素的检测方法19-20
  • 1.4.8 各种分析方法的对比总结20
  • 1.5 本课题的研究目的和意义20-22
  • 2 高效液相色谱法测定食品中10种色素22-50
  • 2.1 概述22
  • 2.2 实验部分22-25
  • 2.2.1 仪器与试剂22
  • 2.2.2 主要溶液配制22-24
  • 2.2.3 色谱条件24
  • 2.2.4 样品前处理方法24-25
  • 2.3 结果与讨论25-48
  • 2.3.1 色谱条件的确立25-36
  • 2.3.2 方法学验证36-42
  • 2.3.3 样品处理方法的优化42-45
  • 2.3.4 样品精密度45-46
  • 2.3.5 样品稳定性46
  • 2.3.6 样品分析46-48
  • 2.3.7 样品重现性48
  • 2.4 本章小结48-50
  • 3 高效液相色谱-质谱联用法检测食品中的10种色素50-56
  • 3.1 引言50
  • 3.2 实验部分50-52
  • 3.2.1 仪器与试剂50-52
  • 3.2.2 样品前处理条件52
  • 3.2.3 色谱条件52
  • 3.2.4 质谱条件52
  • 3.3 结果与讨论52-55
  • 3.3.1 色谱条件的选择52
  • 3.3.2 质谱条件的选择52-54
  • 3.3.3 样品定性确证54-55
  • 3.4 本章小结55-56
  • 4 结论及展望56-58
  • 参考文献58-63
  • 致谢63-64
  • 硕士期间发表的论文64

【参考文献】

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1 胡侠;食品中罗丹明类染料的高效液相色谱及高效液相色谱—串联质谱分析方法的研究[D];大连理工大学;2010年


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本文编号:454626

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