当前位置:主页 > 科技论文 > 化学论文 >

磁性核壳结构催化剂的制备及在芳香醇绿色氧化中的应用

发布时间:2017-08-31 04:22

  本文关键词:磁性核壳结构催化剂的制备及在芳香醇绿色氧化中的应用


  更多相关文章: 磁性催化剂 核壳结构 绿色氧化 芳香醇 高效循环


【摘要】:芳香醛是一类非常重要的化工中间体,广泛应用于医药、香料、液晶等领域。芳香醇选择性氧化制备芳香醛是有机合成的关键步骤,传统的氧化方法是通过添加Cr(Ⅵ)、Mn(Ⅶ)等金属无机盐作为氧化剂,虽然可以得到高收率的芳香醛,但是重金属离子的引入对环境造成了很大的污染。随着人们环保意识的逐渐增强,氧气、空气、过氧化氢等环境友好的氧化剂逐渐受到人们的青睐,此类氧化剂在氧化反应过程中生成少量的水,具有环境友好的特性。研究表明:负载型Ru、Pd、Au等贵金属催化剂在芳香醇氧化制备芳香醛的过程中具有较好的活性,而且该类催化剂还具有良好的抗腐蚀性和抗氧化性能。对于贵金属催化剂其高效分离与循环使用是必须考虑的问题,传统的分离方法主要是通过过滤、离心等手段,但是该方法不仅过程繁琐、费时而且极易造成活性组分的流失。因此如何使固体催化剂与液相反应体系快速分离一直是工业上亟待解决的问题。磁分离是借助外磁场将物质从体系中快速分离的方法。贵金属活性组分负载在具有磁性的载体上,以芳香醇氧化反应为探针反应研究其催化活性,并利用磁性纳米粒子的磁响应性,在外加磁场作用下使催化剂得到高效回收和重复利用。本文以磁性核壳纳米粒子为载体,金属Pd、Ru为活性组分,制得两种负载型磁性核壳催化剂。以XRD、FT-IR、XPS、SEM、TEM、ICP-AES等手段对催化剂进行表征,并研究了两种催化剂在芳香醇上的催化氧化性能。研究内容主要包括以下两部分:(1)采用溶剂热法制备出尺寸均一的Fe_3O_4磁核,通过化学沉淀法在表面包裹Ce02壳层,得到核壳结构的磁性纳米载体;通过添加NaBH4为还原剂,将金属Pd负载于磁性载体表面,得到Pd/Fe_3O_4@mCeO_2磁性核壳催化剂,考察Pd基催化剂在苯甲醇及其它芳香醇氧化反应中的活性情况。结果显示,Pd基催化剂在苯甲醇氧化反应中具有较好的活性,在反应温度为373K,负载量为2.5%,反应物苯甲醇的转化率为80.5%,目标产物苯甲醛的选择性为94.8%。催化剂在循环使用5次以后活性没有明显的降低现象,显示出催化剂优异的循环使用性能。对含有不同取代基的芳香醇,其转化率相比于苯甲醇有所降低,选择性均保持在80%以上。此外,Pd基催化剂还可以催化氧化次级芳香醇、含有共轭结构的芳香醇、直链醇以及一些环状脂肪醇,其中直链醇和环状脂肪醇的活性则相对较差。(2)采用相同的磁性载体,以金属Ru为活性组分,制备出不同负载量的Ru/Fe_3O_4@mCeO_2磁性核壳催化剂。并考察了Ru基催化剂在芳香醇氧化反应中的活性情况。结果显示,在反应温度为353K,负载量为3.3%时,苯甲醇的转化率为68.7%,苯甲醛的选择性可以达到84.7%。Ru/Fe_3O_4@mCeO_2催化剂还可以催化氧化次级芳香醇α-苯乙醇,产物主要为苯乙酮。具有共轭结构的3-甲基-2-丁烯醇和苯丙烯醇,其氧化产物主要是生成相应的醛,活性有所降低。此外,Ru基催化剂还可以催化含有杂环原子的醇类-呋喃甲醇和长链脂肪醇。
【关键词】:磁性催化剂 核壳结构 绿色氧化 芳香醇 高效循环
【学位授予单位】:浙江师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:O643.36
【目录】:
  • 摘要3-5
  • ABSTRACT5-11
  • 第一章 绪论11-29
  • 1.1 引言11-13
  • 1.2 芳香醇氧化制备芳香醛的研究进展13-16
  • 1.2.1 苯甲醛在工业生产中的应用及生产情况13
  • 1.2.2 苯甲醛的绿色合成方法13-16
  • 1.3 分子氧催化氧化芳香醇16-18
  • 1.3.1 Ru金属催化剂体系16-17
  • 1.3.2 Pd金属催化剂体系17-18
  • 1.3.3 Au金属催化剂体系18
  • 1.4 负载型催化剂中载体的简介18-23
  • 1.4.1 催化剂载体的定义18-19
  • 1.4.2 催化剂载体的作用19-20
  • 1.4.3 芳香醇氧化反应中常见的载体20-23
  • 1.5 磁性核壳纳米材料23-27
  • 1.5.1 磁性核壳纳米材料的研究进展23-27
  • 1.6 课题研究内容、目标及意义27-29
  • 1.6.1 课题研究内容27-28
  • 1.6.2 课题的研究目的和意义28-29
  • 第二章 实验部分29-33
  • 2.1 实验试剂和仪器29-30
  • 2.1.1 实验试剂29-30
  • 2.1.2 实验仪器30
  • 2.2 表征技术30-32
  • 2.2.1 X射线粉末衍射(XRD)30
  • 2.2.2 扫描电子显微镜(SEM)30-31
  • 2.2.3 红外光谱(FT-IR)31
  • 2.2.4 电子透射显微镜(TEM)31
  • 2.2.5 电感耦合等离子原子发射光谱(ICP-AES)31
  • 2.2.6 X射线光电子能谱(XPS)31
  • 2.2.7 荧光光谱仪(MFS)31-32
  • 2.2.8 超导量子干涉磁强计(SQUID)32
  • 2.3 催化剂活性评价32-33
  • 2.3.1 产物分析及计算方法32-33
  • 第三章 Pd/Fe_3O_4@mCeO_2的合成、表征及催化氧化芳香醇的性能研究33-56
  • 3.1 引言33-34
  • 3.2 实验部分34-46
  • 3.2.1 实验仪器和试剂34-35
  • 3.2.2 催化剂的制备35-36
  • 3.2.3 催化剂表征36-46
  • 3.3 Pd/Fe_3O_4@mCeO_2催化氧化芳香醇实验46-54
  • 3.3.1 不同负载量对反应的影响47-48
  • 3.3.2 催化剂用量对苯甲醇氧化反应性能的影响48-49
  • 3.3.3 反应温度对苯甲醇氧化催化性能的影响49-50
  • 3.3.4 反应时间对苯甲醇氧化反应的影响50-51
  • 3.3.5 苯甲醇在不同载体上的催化活性情况51-52
  • 3.3.6 含有不同取代基的芳香醇催化氧化实验52-54
  • 3.4 反应机理54-55
  • 3.5 本章小结55-56
  • 第四章 磁性核壳结构催化剂Ru/Fe_3O_4@mCeO_2在醇氧化反应中的催化氧化性能56-68
  • 4.1 引言56
  • 4.2 实验部分56-62
  • 4.2.1 实验仪器和试剂56-57
  • 4.2.2 催化剂的制备57
  • 4.2.3 催化剂表征57-62
  • 4.3 Ru/Fe_3O_4@mCeO_2催化氧化芳香醇实验62-67
  • 4.3.1 Ru的不同负载量的影响62-63
  • 4.3.2 催化剂不同用量的影响63-64
  • 4.3.3 反应温度的影响64-67
  • 4.4 本章小结67-68
  • 第五章 全文总结与课题展望68-70
  • 5.1 全文总结68-69
  • 5.2 课题展望69-70
  • 参考文献70-81
  • 攻读学位期间取得的研究成果81-82
  • 致谢82-84

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 边延江;吴宁;;芳香醇的合成[J];日用化学工业;2008年04期

2 欧光南;周常义;高芳;蓝皇隆;刘晓瑜;林诚;翁石禹;邱杰;蔡连桥;;反丁烯二酸芳香醇酯的合成及抑菌活性研究[J];食品科学;2006年11期

3 徐伟;张蔓;李景华;;水相中氧气氧化芳香醇制备羰基化合物的研究[J];浙江工业大学学报;2013年01期

4 王玉;王彤;韩泳;聂慧芳;李晰;赵燕;;8种芳香醇对映体的毛细管区带电泳手性拆分及其光学纯度分析[J];分析测试学报;2013年05期

5 卫引茂,赵建国,姚丛,耿信笃;用芳香醇同系物研究疏水色谱的保留机理[J];分析化学;2002年06期

6 张玉兰,吴绍祖,王锦芳;金属有机钛化合物对脂肪酸与芳香醇酯化反应的催化作用[J];分子催化;1988年04期

7 常煦;杨忠华;曾嵘;杨改;颜家保;;利用植物催化剂不对称还原反应生产手性芳香醇(英文)[J];Chinese Journal of Chemical Engineering;2010年06期

8 弓爱君,傅承光;PIB-CI柱前衍生HPLC检测痕量芳香醇类化合物[J];分析测试学报;1993年04期

9 张裕平,龚文君,娄天军,袁倬斌;芳香醇类化合物高效液相色谱法的分离研究[J];化学试剂;2005年09期

10 汤清虎;吴成明;黄晓娜;杨艳辉;;非晶态Mn-Ce-O催化芳香醇选择氧化[J];催化学报;2009年03期

中国重要会议论文全文数据库 前4条

1 张娟妮;杨祥仁;李岩云;高景星;;手性大环胺膦配体/铱体系催化消旋芳香醇的动力学拆分[A];第十四届全国青年催化学术会议会议论文集[C];2013年

2 张斌斌;宋金良;马s,

本文编号:763426


资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/763426.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户6229a***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com