基于荧光量子点的荧光侧向层析试纸检测新方法建立

发布时间：2017-09-16 16:36

  本文关键词：基于荧光量子点的荧光侧向层析试纸检测新方法建立

  更多相关文章： 荧光纳米材料 量子点 侧向层析试纸条 荧光标记物 荧光共振能量转移

【摘要】：(1)水溶性CdSe量子点的制备实验对CdSe量子点的合成时间,合成温度以及退火温度等因素做了简单初步的优化选择。结果显示合成时间的长短与合成温度的高低对CdSe量子点的半宽峰值和荧光谱峰峰位影响显著：较长合成时间较较短合成时间下生成的CdSe量子点的半宽峰值小,荧光谱图更加对称且较明显的红移,说明较长合成时间有利于CdSe量子点粒径的均一分布；从合成温度看,较高合成温度较较低合成温度下生成的CdSe量子点的半宽峰值明显减小,同样说明较高合成温度有利于CdSe量子点粒径的均一分布。(2)基于荧光量子点试纸条法快速检测三聚氰胺采用竞争法试纸条原理用基于量子点的荧光试纸条法快速检测三聚氰胺。结果表明该方法对三聚氰胺定量检测线性明显,特异性良好,检测时间短(只需5 mmin),上样体积少(只需70μL),检测灵敏度高,肉眼检测限能达10 ppb并可用于实际样品检测。此外,通过检测盐酸克隆特罗来进行实验方法稳定性的验证,结果表明该方法对盐酸克隆特罗检测线性明显,肉眼检测限能达到10 ppb。(3)凝血酶检测本实验通过建立量子点/胶体金之间的荧光共振能量转移体系并将其运用于侧向层析试纸条平台来实现对凝血酶的快速超灵敏检测。结果表明,该方法操作便捷,安全可靠,线性明显,特异性良好,检测速度快(只需6 min),上样体积少(只需80μL),检测灵敏度高,肉眼检测限可达0.135 nM,并可用于实际样品检测。
【关键词】：荧光纳米材料 量子点 侧向层析试纸条 荧光标记物 荧光共振能量转移
【学位授予单位】：合肥工业大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：O657.3
【目录】：

• 致谢7-8
• 摘要8-9
• ABSTRACT9-17
• 第一章 绪论17-27
• 1.1 量子点概述17-19
• 1.1.1 量子点定义17
• 1.1.2 量子点分类17-18
• 1.1.3 量子点的发展历史18
• 1.1.4 量子点的光学特性18-19
• 1.2 量子点的合成方法19-20
• 1.3 量子点的表面修饰及连接方法20-22
• 1.3.1 量子点的表面修饰20-21
• 1.3.2 量子点与生物分子的连接21-22
• 1.3.2.1 双功能连接试剂法21-22
• 1.3.2.2 静电吸引法22
• 1.3.2.3 生物素—亲和素法22
• 1.4 量子点在生物分析中的应用22-26
• 1.4.1 量子点作为荧光标记物的应用22
• 1.4.2 量子点与蛋白的应用22-23
• 1.4.3 量子点与DNA的应用23-24
• 1.4.4 量子点在荧光共振能量转移中的应用24-26
• 1.4.4.1 荧光共振能转移中供受体对要求24-25
• 1.4.4.2 量子点作为供体在FRET中的发展25-26
• 1.5 本论文的立题意义及主要工作26-27
• 第二章 水溶性CdSe量子点的制备27-38
• 2.1 CdSe量子点概述27
• 2.2 主要试剂与仪器27-28
• 2.2.1 主要试剂27
• 2.2.2 主要仪器27-28
• 2.3 试验方法28-29
• 2.3.1 CdSe量子点的制备28
• 2.3.2 CdSe量子点的表征28
• 2.3.2.1 荧光光谱表征28
• 2.3.2.2 紫外可见分光光谱表征28
• 2.3.3 制备条件的选择28-29
• 2.3.3.1 反应时间的确定29
• 2.3.3.2 合成时间的选择29
• 2.3.3.3 合成温度的选择29
• 2.3.3.4 退火时间的选择29
• 2.4 结果与讨论29-37
• 2.4.1 CdSe量子点的表征29-31
• 2.4.1.1 荧光光谱表征30
• 2.4.1.2 紫外可见分光光谱表征30-31
• 2.4.2 制备条件的选择31-35
• 2.4.2.1 反应时间的确定31-32
• 2.4.2.2 合成时间的选择32-33
• 2.4.2.3 合成温度的选择33-34
• 2.4.2.4 退火时间的选择34-35
• 2.4.3 重复性实验35-37
• 2.5 小结37-38
• 第三章 基于荧光量子点试纸条法快速检测三聚氰胺38-51
• 3.1 三聚氰胺检测原理38-39
• 3.2 主要试剂与仪器39
• 3.2.1 主要试剂39
• 3.2.2 主要仪器39
• 3.2.3 其他耗材39
• 3.3 实验方法39-44
• 3.3.1 量子点的制备39-40
• 3.3.2 量子点的表征40
• 3.3.3 量子点与抗体的偶联40
• 3.3.4 量子点与抗体偶联物的表征40
• 3.3.5 试纸条的组装40-41
• 3.3.6 试纸条最终结果判定标准41
• 3.3.7 实验条件的优化41-42
• 3.3.7.1 抗体偶联量的优化41
• 3.3.7.2 缓冲体系的优化41-42
• 3.3.7.3 NC膜的优化42
• 3.3.8 定量检测42
• 3.3.9 特异性检测42-43
• 3.3.10 实际样品检测43-44
• 3.3.11 检测方法稳定性的验证44
• 3.4 结果与讨论44-50
• 3.4.1 量子点制备及表征44
• 3.4.3 实验条件的优化44-46
• 3.4.3.1 量子点偶联量的优化44-45
• 3.4.3.2 缓冲体系的优化45-46
• 3.4.3.3 NC膜的选择46
• 3.4.4 定量检测46-47
• 3.4.5 特异性检测47-48
• 3.4.6 实际样品检测48-49
• 3.4.7 试验方法稳定性验证49-50
• 3.5 小结50-51
• 第四章 基于QDs/AuNPs之间FRET体系荧光试纸法快速检测凝血酶51-67
• 4.1 凝血酶简介51
• 4.2 凝血酶检测原理51-53
• 4.3 主要试剂和仪器53
• 4.3.1 主要试剂53
• 4.3.2 主要仪器53
• 4.3.3 其他耗材53
• 4.4 实验方法53-58
• 4.4.1 量子点的制备及表征54
• 4.4.2 胶体金的制备及表征54
• 4.4.3 量子点与适配体的偶联54
• 4.4.4 胶体金与适配体的偶联54-55
• 4.4.5 量子点、胶体金与适配体偶联物的表征55
• 4.4.6 实验条件的优化55-56
• 4.4.6.1 胶体金粒径的优化55-56
• 4.4.6.2 底板的优化56
• 4.4.6.3 上样缓冲液的优化56
• 4.4.7 定量检测56-57
• 4.4.8 特异性检测57-58
• 4.4.9 实际样品检测58
• 4.5 结果与讨论58-65
• 4.5.1 量子点的制备及表征58
• 4.5.2 胶体金的制备及表征58-59
• 4.5.3 量子点、胶体金与适配体偶联物表征结果图59-60
• 4.5.4 实验条件的优化60-62
• 4.5.4.1 胶体金粒径的优化60-61
• 4.5.4.2 底板的优化61-62
• 4.5.4.3 上样缓冲液的优化62
• 4.5.5 定量检测62-63
• 4.5.6 特异性检测63-64
• 4.5.7 实际样品检测64-65
• 4.6 小结65-67
• 第五章 结论67-68
• 参考文献68-75
• 攻读学位期间的学术活动及成果清单75

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