1,1-二(对羟基苯基)-1-(对叔丁基苯基)乙烷合成及研究
发布时间:2017-09-18 13:45
本文关键词:1,1-二(对羟基苯基)-1-(对叔丁基苯基)乙烷合成及研究
更多相关文章: 傅克酰基化反应 对叔丁基苯乙酮 缩合反应 无水三氯化铝 1 1-二(对羟基苯基)-1-(对叔丁基苯基)乙烷
【摘要】:双酚类化合物及其衍生物作为重要的化工品以及合成某些高分子的单体,在聚碳酸酯、环氧树脂和聚醚的合成中有着广泛的应用。随着科技的发展,信息化的时代对所需材料的性能提出了更高的要求,例如耐热性、高强度以及耐腐蚀性等。合成具有特殊结构的双酚化合物并将其用于高分子材料中具有重要的意义。将N,N-二甲基苯胺盐酸盐离子液体作为催化剂用于傅克反应。首先以苯和叔丁醇为原料,分别以无水AlCl3、浓硫酸和N,N-二甲基苯胺盐酸盐离子液体为催化剂经过傅克烷基化反应合成叔丁基苯,探究较理想的催化剂。其次用叔丁基苯与乙酸酐反应,先以无水AlCl3作催化剂合成对叔丁基苯乙酮,通过实验得到较理想的反应条件;在此条件下用N,N-二甲基苯胺盐酸盐离子液体作催化剂合成对叔丁基苯乙酮,探究离子液体对该傅克酰基化反应的催化性能;并比较二者的催化活性,选择较理想的催化剂。最后用对叔丁基苯乙酮和苯酚,在干燥氯化氢气体的催化下发生缩合反应生成1,1-二(对羟基苯基)-1-(对叔丁基苯基)乙烷;并研究助催化剂巯基乙酸的添加对产率的影响。通过傅克烷基化反应合成了叔丁基苯,较理想的催化剂:无水AlCl3。通过傅克酰基化反应合成了对叔丁基苯乙酮,较理想的反应条件:反应温度20℃,加料顺序为先加入叔丁基苯和催化剂无水AlCl3,再滴加乙酸酐半小时,其中叔丁基苯,催化剂和乙酸酐的物质的量之比为1,
本文编号:875900
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/875900.html
教材专著