硒催化4-氨基吡啶与硝基芳烃羰基化合成4-吡啶基脲

发布时间：2017-09-28 08:46

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【摘要】：以非金属硒为催化剂,三乙胺为助催化剂,用CO替代剧毒光气作为羰基化试剂,通过鼓泡方式经硒催化"一锅煮"的4-氨基吡啶与硝基芳烃的氧化还原羰基化反应合成4-吡啶基脲.通过探究反应温度、反应时间、溶剂及碱的种类等因素的影响,获得了反应的优化条件.在优化条件的基础上,以中等到良好的收率制得4-吡啶基脲类化合物,反应底物硝基芳烃的普遍适用性较好;还提出了该反应的可能机理.
【作者单位】： 河南师范大学化学化工学院绿色化学介质与反应省部共建教育部重点实验室精细化学品绿色制造河南省协同创新中心;
【关键词】： 硒催化 羰基化 -吡啶基脲
【基金】：河南省高校科技创新团队支持计划项目(批准号:15IRTSTHN003) 河南省高等学校青年骨干教师项目(批准号:2013GGJS-059) 河南师范大学青年骨干教师项目(批准号:2011-8)资助~~
【分类号】：O626.32
【正文快照】： Scheme 1 Selenium-catalyzed carbonylation approach to 4-pyridinylureas4-吡啶基脲类化合物由于分子内既有肽键,又有含氮杂环,故大多具有生物活性,在医学上可用作抗菌剂[1]和抗痉挛药物[2,3],在生物领域可用作植物细胞分裂素[4,5]和Rho激酶抑制剂[6];此外,该类物质还可用

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本文编号：934920