药物与牛血清白蛋白相互作用的光学与电化学研究

发布时间：2017-10-07 00:03

  本文关键词：药物与牛血清白蛋白相互作用的光学与电化学研究

  更多相关文章： 异烟肼 抗坏血酸 牛血清白蛋白 相互作用 修饰电极 循环伏安法 荧光光谱法

【摘要】：在生物体中,蛋白质承载着大部分的生理活动和生命现象,是生命体的重要组成部分,而药物是调节机体异常、治疗疾病、保证机体健康的重要物质,药物通过吸收作用进入人体内的血浆后,就能够与血清白蛋白产生不同程度的化学作用,从而影响药物在体内的吸收、代谢、药效发挥、药理、毒理等。探索药物与血清白蛋白的相互作用体系,能为蛋白质在生物体内发挥药效的重要作用的认知以及药物分子设计和改造提供前提基础和保障。本文通过循环伏安法(CV)制备了聚L-天冬氨酸修饰电极(PLA/GCE)和聚L-谷氨酸修饰电极(PLG/GCE),以电化学法、荧光光谱法研究了异烟肼、抗坏血酸分别与牛血清白蛋白相互作用的电化学行为和光化学行为,通过对两种方法所得数据结果做对比,得出了体系中有关结合位点、结合常数以及结合的作用力类型等问题的数据,获得了满意的结果。在整体研究过程中,需要重点解决的问题有:1)自制聚L-天冬氨酸修饰电极(PLA/GCE)及对其表征;2)自制聚L-谷氨酸修饰电极(PLG/GCE)及对其表征;3)异烟肼与牛血清白蛋白相互作用的电化学行为研究;4)抗坏血酸与牛血清白蛋白相互作用的电化学行为研究;5)异烟肼与牛血清白蛋白相互作用的光化学研究;6)抗坏血酸与牛血清白蛋白相互作用的光化学研究主要研究内容如下:1.采用循环伏安法(CV),自制聚L-天冬氨酸修饰电极(PLA/GCE)研究异烟肼与牛血清白蛋白两者之间的相互作用。用循环伏安法测得异烟肼与牛血清白蛋白的结合常数K为1.544×104 L/mol,结合位点数为1.137。实验测得,在1.00×10-9~5.00×10-5mol/L范围内,牛血清白蛋白浓度与异烟肼氧化峰电流的下降呈线性关系,检出限为5.0×10-10 mol/L。检测样品中的异烟肼和牛血清白蛋白,获得了较为满意的结论。2.采用荧光光谱法,探索异烟肼与牛血清白蛋白相互作用体系的光学性质。用荧光法测得异烟肼与牛血清白蛋白的结合常数K为1.479×104 L/mol,结合位点数为1.177。实验测得异烟肼对牛血清白蛋白是静态猝灭。在2.50×10-7~4.50×10-4 mol/L范围内,异烟肼浓度与牛血清白蛋白荧光强度的降低呈线性关系,检出限为1.0×10-7 mol/L。用于样品中异烟肼和牛血清白蛋白的测定,结果满意。3.采用循环伏安法(CV),自制聚L-谷氨酸修饰电极(PLG/GCE)研究抗坏血酸与牛血清白蛋白两者之间的相互作用。用循环伏安法测得抗坏血酸与牛血清白蛋白的结合常数K为1.761×104 L/mol,结合位点数为1.078。在2.50×10-8~5.00×10-5 mol/L范围内,牛血清白蛋白浓度与抗坏血酸氧化峰电流的下降呈线性关系,检出限为1.0×10-9 mol/L。检测样品中抗坏血酸和牛血清白蛋白,获得了较为满意的结论。4.采用荧光光谱法,探索抗坏血酸与牛血清白蛋白相互作用体系的光学性质。用荧光法测得抗坏血酸与牛血清白蛋白的结合常数K为1.884×104 L/mol,结合位点数为1.035。实验测得抗坏血酸对牛血清白蛋白是静态猝灭。在2.50×10-7~3.50×10-4mol/L范围内,抗坏血酸浓度与牛血清白蛋白荧光强度的降低呈线性关系,检出限为1.0×10-7 mol/L。用于样品中异烟肼和牛血清白蛋白的测定,结果满意。
【关键词】：异烟肼 抗坏血酸 牛血清白蛋白 相互作用 修饰电极 循环伏安法 荧光光谱法
【学位授予单位】：淮北师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：O657
【目录】：

• 摘要4-6
• Abstract6-11
• 第一章 绪论11-19
• 1.1 引言11
• 1.2 电化学分析法11-12
• 1.3 化学修饰电极12-14
• 1.3.1 化学修饰电极简介12
• 1.3.2 修饰电极的发展及其制备12-13
• 1.3.3 氨基酸修饰电极13-14
• 1.4 光谱法14-16
• 1.4.1 荧光光谱法14
• 1.4.2 紫外可见吸收光谱法14-16
• 1.5 牛血清白蛋白16
• 1.6 药物16-17
• 1.6.1 异烟肼16-17
• 1.6.2 抗坏血酸17
• 1.7 研究课题的提出及主要研究内容17-19
• 1.7.1 研究课题的提出17-18
• 1.7.2 主要研究内容18-19
• 第二章 仪器、试剂以及修饰电极的制备19-22
• 2.1 仪器19
• 2.2 试剂19
• 2.3 不同化学修饰电极的制备19-22
• 第三章 异烟肼与牛血清白蛋白相互作用的光谱与电化学研究22-34
• 3.1 引言22
• 3.2 实验部分22-23
• 3.2.1 实验方法22-23
• 3.3 结果与讨论23-33
• 3.3.1 INH-BSA体系溶液的电化学图谱和光谱23-25
• 3.3.2 INH与BSA相互作用的光电化学机理25-32
• 3.3.3 测定INH和BSA的工作曲线32
• 3.3.4 干扰离子32-33
• 3.3.5 样品分析33
• 3.4 结论33-34
• 第四章 抗坏血酸与牛血清白蛋白相互作用的光谱和电化学研究34-45
• 4.1 引言34
• 4.2 实验部分34-35
• 4.2.1 实验方法34-35
• 4.3 结果与讨论35-44
• 4.3.1 AA-BSA体系溶液的电化学图谱和光谱35-37
• 4.3.2 AA-BSA的光电化学机理37-43
• 4.3.3 AA-BSA体系的工作曲线的分析测定43
• 4.3.4 干扰离子43-44
• 4.3.5 样品分析44
• 4.4 结论44-45
• 第五章 结论45-46
• 5.1 方法小结45
• 5.2 存在的问题45
• 5.3 展望45-46
• 参考文献46-55
• 攻读硕士学位期间发表的论文55-56
• 致谢56

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本文编号：985744