水溶性三联吡啶铜配合物的制备及其作为硫离子探针的研究

发布时间：2021-02-03 05:05

　　设计并合成了一种三联吡啶和铜离子的配合物,该配合物能够作为荧光增强型探针对硫离子进行选择性检测,且具有良好水溶性,检测限达到10-7 mol/L。通过核磁氢谱和元素分析对三联吡啶配体的结构进行了表征。其检测机理是在探针溶液中逐渐加入硫离子的过程中,硫离子与铜离子形成硫化铜,从而破坏了铜配合物的结构,使得三联吡啶配体的荧光得以恢复。该探针有望应用于生物体内和环境中H2S等含硫物质的荧光检测。 

【文章来源】：化工新型材料. 2020,48(02)北大核心

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

探针与S2-滴定探针过程中荧光发射光谱的变化趋势图

取1mL 1×10-6 mol/L探针分子溶液置于比色皿中，测量甲氧基三联吡啶的荧光发射光谱（激发光波长：λex=340nm）。根据之前荧光滴定实验中所测量的S2-从0～7μmol/L范围内连续变化的荧光发射光谱，以S2-浓度为横坐标，以荧光强度为纵坐标，绘制的曲线见图2。由图可见，当S2-浓度处于该范围时，探针的荧光发射强度与S2-浓度之间存在良好线性关系，经线性方程拟合后，线性方程为Y=1.1888[S2-]+8.1421，线性相关系数为R2=0.9751。则可以得到检测限为log[S2-]=-6.849，此时硫离子浓度为1.4161×10-7 mol/L。

探针分子检测S2-的机理如图3所示。由图可见，该探针分子的结构是三联吡啶衍生物与铜离子形成的络合物。当铜离子与三联吡啶衍生物结合后，由于铜离子外电子轨道造成的非辐射能量跃迁导致该配合物的荧光几乎淬灭，而当加入S2-之后，由于铜离子和S2-具有很好的结合能力，且所生成的CuS沉淀析出，也就使得铜离子配合物发生解离，使得三联吡啶结构的荧光恢复。这样就得到一类可对S2-进行选择性检测的金属配合物探针。2.4 探针分子6与CN-作用的选择性分析


本文编号：3015947