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微米晶单斜氧化锆高压相变制备亚微米四方多晶氧化锆的研究

发布时间:2021-02-17 05:37
  传统多晶块体陶瓷材料的制备多以纳米粉末为初始材料,通过在高温下烧结的方式使纳米颗粒致密成多晶块体陶瓷。但是,纳米粉末本身存在着不可避免的团聚、吸附和高温条件下快速长大的现象,因而获得高致密度、力学性能优异、细晶粒的多晶块体陶瓷材料仍然存在着挑战。高压相变法是一种通过在高压条件下使材料发生相变来制备纳米/亚微米多晶块体陶瓷的方法。陶瓷材料在合适的温度和压力条件下可以发生同素异构相变。相变是一个从无到有的形核长大过程,可以获得相对洁净的新生相界面。高压可以通过抑制原子的长程扩散来限制晶粒的长大,同时高压下新相具有更高的形核率,使得相变得到的新相的晶粒尺寸可以小于初始材料的晶粒尺寸。本工作以平均晶粒尺寸2μm的单斜相氧化锆为初始材料,通过高压相变法制备了单斜相和亚微米四方相复合的多晶陶瓷材料,研究结果表明:1.在5.5 GPa、8001700℃的压力和温度条件下实现了单斜相向四方相的部分转变;2.在5.5 GPa压力、1200℃温度保温1 h条件下制备的四方相晶粒的平均尺寸为(145±62)nm、在5.5 GPa压力、1400℃温度保温1 h条件下制备的四方相晶粒的平均... 

【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】:77 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

微米晶单斜氧化锆高压相变制备亚微米四方多晶氧化锆的研究


单斜(a)、四方(b)、立方(c)氧化锆的晶体结构

相图,金属氧化物,相图,氧化锆


绪论agonalⅠ)在室温下是稳定的,与常压下的四方相结构将所得高压样品加热到 1200°C 时,样品存在的四方1968 年,Kulcinski 使用纯氧化锆以及氧化锆和铀混DAC)进行了实验,结果表明两者均没有出现不同于 3.7GPa 的压力下,纯的单斜相氧化锆可以直接转变力的增加,转变量持续增加,但在降压过程中只有单 使用金刚石对顶砧在 80~300 GPa 的压力范围内,通行了氧化锆相变的实验,在超过 10~15 GPa 转变为了者低于该温度下,随着压力的升高,高压相出现的顺、四方相(空间群:P42/nmc)、氯铅矿结构(空间群

相图,高压相,单斜相,纯氧


绪论同,但随着反应温度的升高,单斜相将会转变为Ⅰ)。当压力超过 16.6 GPa,高压相为正交结构的氯yab 等使用金刚石对顶砧和拉曼技术,对纯氧化锆和行了研究。结果表明:纯氧化锆在 4GPa 的压力下单Tetragonal Ⅱ),与 Block 等的结果相似。3 和 4 w单斜相向常压四方相(Tetragonal Ⅰ)的转变,并且这 5wt%Y2O3–ZrO2系统的结果[22]。1988 年,Ohtak锆的高压相变,在超过 4 GPa 压力、400~600 °C 温(Ortho Ⅰ)的氧化锆高压相[23]。Ohtaka 等又使用八高压相(Ortho Ⅰ和 Ortho Ⅱ),并且确定了两者的相在超过 15 GPa 的压力条件下出现[24]。经过研究者相逐渐被发现,并形成了较为完备的 P-T 相图,如

【参考文献】:
期刊论文
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[5]基于铰链式六面顶压机的二级6-8型大腔体静高压装置[J]. 王福龙,贺端威,房雷鸣,陈晓芳,李拥军,张伟,张剑,寇自力,彭放.  物理学报. 2008(09)

博士论文
[1]锰硼化合物的高温高压合成及其物性研究[D]. 马帅领.吉林大学 2017
[2]二氧化锆纳米材料的水热/溶剂热法控制合成及性质表征[D]. 舒展霞.山东大学 2012

硕士论文
[1]微晶α-SiO2高压相变制备高性能纳米柯石英、斯石英多晶的研究[D]. 刘俊龙.河南工业大学 2017



本文编号:3037511

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