短纤维携载氧化锰纳米粒子和药物协同治疗肥胖的研究

发布时间：2021-06-25 01:01

　　肥胖是导致2型糖尿病、心血管疾病、癌症和其他慢性疾病的危险因素。目前抗肥胖药物主要通过口服和静脉注射全身给药,具有药物靶向性差、生物利用率低、给药次数多、毒副作用大等缺点,抗肥胖药物的控释体系有望克服上述不足。研究发现褐色脂肪组织对体内能量消耗、葡萄糖稳态和胰岛素敏感性具有重要的调节作用,白色脂肪组织褐变已成为安全有效防治肥胖的重要研究方向。同时,调节脂肪组织微环境（如氧化应激）也对肥胖及相关并发症具有良好的疗效。因此,本文拟构建同时携载氧化锰和药物的短纤维,通过局部皮下脂肪注射,能较长时间缓释药物促进白色脂肪细胞褐变,同时氧化锰模拟天然抗氧化酶,清除氧自由基,调节氧化应激水平,协同治疗肥胖。本论文采用静电纺丝和冰冻切割技术制备携载褐变药物罗格列酮（RSG）的聚乳酸-聚乙二醇短纤维,长度约20μm,并通过聚多巴胺在短纤维表面固定四氧化三锰纳米颗粒（MnNP）,得到同时携载氧化锰和药物的复合短纤维（SF@Rsg-Mn）。MnNP保持了较高的催化活性且较稳定存在于短纤维表面,而RSG在30天内累计释放92.5%。细胞实验筛选得到RSG和MnNP抑制脂质生成的最佳协同比例为1:14（m/m）... 

【文章来源】：西南交通大学四川省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：69 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

论文的研究思路图

锰矿（JCPDS 24-0734）[62]。图 2-1d 是 MnNP 的 FTIR 图谱， 525 和 615 Mn-O 键和 Mn-O-Mn 键的伸缩振动吸收，归属于四氧化三锰。1600 cm-1附和 3200~3600 cm-1处的宽峰为晶格中水和 O-H 键的弯曲振动和伸缩振~1500 cm-1的峰和 2800~3000 cm-1的峰分别指向 C-H 键的弯曲振动和伸缩属于油酸，表明油酸的残留[65]。综上所述，本实验成功制备出了 MnNP，、形貌特征和晶体结构与文献报道相符[62]。

延长而减少且不受多巴胺浓度影响。由于本实验希望尽可能多地固定 MnNOS 的清除效率，故孵育时间采用 24 h。如图 2-3d 所示，当孵育时间为 24 h度增至 2 mg/mL 后 MnNP 负载量几乎不再增加，故多巴胺浓度选用 2 mg/m@Rsg-Mn 上 MnNP 的负载量为 80.7 ±3.3 μg/mg，RSG 的负载量为 3.05 ±


本文编号：3248176