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硅疏水改性聚胺阻垢剂的制备及其性能

发布时间:2021-09-03 15:21
  用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)、1-氯辛烷对低相对分子质量聚乙烯亚胺(PEI)进行疏水接枝改性,得到了含硅疏水改性聚胺阻垢剂。通过FTIR、TG、粒径分析、Zeta电位测试等分析改性后聚胺阻垢剂的结构与性能。结果表明,改性后产物热稳定性提高、黏度增大、表面张力降低、溶液粒径增大。将改性聚胺阻垢剂用于分散铝硅酸钠颗粒,对处理前后的颗粒进行红外光谱表征,并通过对悬浮分散液进行稳定性、颗粒沉降等测试,评价聚胺阻垢剂的阻垢分散性能并初步讨论其分散机理。当m(PEI, Mw=10000)∶m(KH560)∶m(1-氯辛烷)=10∶2∶0.5,反应时间6 h,反应温度75℃时,合成的阻垢剂分散性能最佳。当结疤的质量浓度为30 g/L时,悬浮液颗粒沉降速度达到最低值0.047 cm/d,沉降速率减小程度达到94.8%,分散性显著提高。经过改性后的PEI在氧化铝工业生产中具有高效的阻垢作用,可通过在工厂进行条件优化,进一步替代传统的强酸型阻垢剂,减小管道腐蚀程度,降低能耗。 

【文章来源】:精细化工. 2020,37(08)北大核心EICSCD

【文章页数】:9 页

【部分图文】:

硅疏水改性聚胺阻垢剂的制备及其性能


不同单体和改性聚胺阻垢剂的红外光谱图

变化曲线,悬浮液,反射光,强度


?达到50g/L时,相对分子质量10000的PEI改性聚胺阻垢剂作为分散剂,分散结疤颗粒效果较好,悬浮液整体及底部TSI指数最低,说明颗粒悬浮液较稳定,样品管底部无沉淀,颗粒分散较均匀,改性聚胺阻垢剂中的分散性能较好。图6不同相对分子质量改性聚胺颗粒悬浮液整体(a)和底部(b)TSI曲线Fig.6Whole(a)andbottom(b)TSIcurvesofthesuspensionofmodifiedpolyamineparticleswithdifferentmolecularweights测定了结疤颗粒质量浓度分别为10、50g/L的分散液在60min内的反射光强度(BS/%),结果见图7。图750g/L(a)与10g/L(b)结疤悬浮液反射光强度变化曲线Fig.7Changecurvesofreflectedlightintensityofsuspensionat50g/L(a)and10g/L(b)由图7a可以看出,样品管内0~45mm的不同高度处,60min内颗粒悬浮液的反射光强度基本相等,说明悬浮液稳定性较好,颗粒分散均匀。同时,对照图6(a、b)中的TSI曲线,悬浮颗粒浓度在50g/L时TSI指数最低,说明悬浮液稳定性较好。由图7b可以看出,在样品管内0~45mm不同高度处,

曲线,阻垢剂,曲线,辛烷


第8期孙千惠,等:硅疏水改性聚胺阻垢剂的制备及其性能·1639·2.1.2热稳定性PEI与改性聚胺阻垢剂〔改性条件为m(PEI,MW=10000)∶m(KH560)∶m(1-氯辛烷)=10∶2∶0.5〕的TGA曲线见图2。图2PEI与改性聚胺阻垢剂的TGA曲线Fig.2TGAcurvesofPEIandmodifiedPEI由图2可见,随着温度的升高,PEI的失重速度快而改性聚胺的失重速度先慢后快最后保持稳定。在300℃前是逐级缓慢分解,此阶段主要为水分的挥发和侧链基团的断裂;当温度大于300℃后,分解速度加快,主要是大分子链段的裂解。在氧化铝的生产过程中,管道中的水合铝硅酸钠结垢主要出现在预脱硅中,预脱硅是在95~100℃下进行的,通过疏水改性后的PEI在通入高温管道后能保持其良好的活性。2.1.3粒径(DLS)不同改性条件下得到的聚胺阻垢剂〔改性条件为m(PEI,MW=10000)∶m(KH560)=10∶2〕的粒径分布曲线如图3所示。图3PEI与不同改性条件下聚胺溶液的粒径分布曲线Fig.3ParticlesizedistributioncurvesofPEIandpolyaminesolutionsunderdifferentmodificationconditions中低相对分子质量PEI的平均直径为182.7nm。将PEI用KH560接枝改性后得到的溶液粒径显著增大,其平均粒径达到338.5nm;加入1-氯辛烷后,溶液的平均粒径增大到405nm。接枝改性后聚胺溶液粒径显著增大,是由于改性后分子链中支化结构增多,出现叔胺基团;经过1-氯辛烷疏水改性后,由于引入疏水基团,聚合物分子发生疏水缔合作用,长链分子之间进一步缔合,空间位阻增大,分散性能显著提高。改性聚胺溶液粒径增大也说明在1-氯辛烷的作用下,疏水基团发生弯曲,其缔合方式从链段分子内缔合转变为大分子间缔合[19]。在KH560和1-氯辛烷的共同作用下,PEI转化成了内部为氨

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本文编号:3381359

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