过渡金属取代的多酸基水分解可见光催化剂的合成与催化性能研究
发布时间：2021-09-25 20:11
近些年来,随着太阳能的广泛利用,开发基于丰产元素的光催化材料成为人们关注的重点。人工光合作用,即通过太阳能驱动水分解产氢,是一种提供清洁、可再生能源的有效途径。多金属氧酸盐（POMs）,作为一种典型的由地球丰产元素组成的金属氧簇,具有产生快速、可逆和逐步的多电子转移而不改变其结构的能力,是催化水分解为H2和O2的潜在催化剂。迄今为止,通过引入贵重金属或过渡金属进入POM结构单元中,制备基于POM的材料进行可见光驱动水分解方面,已经取得了相当大的进展。然而,由于较多的依靠紫外光或Pt（0）助催化剂,其应用依旧具有一定的局限性。本文利用过渡金属镍与多酸[Sb9W21],设计和构筑了两例新型多酸金属簇,并通过多种分析测试手段对晶体结构进行相应的表征。同时,对晶体的光催化分解水产氢性质也进行了研究。1.利用（NH4）18[NaSb9W21O86]·24H2O、Ni2+...
【文章来源】：东北师范大学吉林省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：43 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
经典多酸的六种基本构型
东北师范大学硕士学位论文Keggin 型高核四聚体多酸化合物 K8Na8H4[P8W60Ta12(H2O)4(OH)8O236]·42H2O (M1)，Cs10.5K4H5.5[Ta4O6(SiW9)Ta3O40)4]·30H2O (M2)，并将其用于光催化产氢。因为 Ta 的引入，产氢活性显著提高，当使用 H2PtCl6作为助催化剂，甲醇作为牺牲剂时，在酸性条件下，两个化合物的产氢速率分别为 1250 μmoL·g 1·h 1，803 μmoL·g 1·h 1，相比于同等条件下的 P2W18，其活性分别提高了约 4.2 倍和 2.3 倍[24]。
Cs10.5K4H5.5[Ta4O6(SiW9)Ta3O40)4]·30H2O (M2)，并将其用于光催化产氢。因为 Ta 的引入，产氢活性显著提高，当使用 H2PtCl6作为助催化剂，甲醇作为牺牲剂时，在酸性条件下，两个化合物的产氢速率分别为 1250 μmoL·g 1·h 1，803 μmoL·g 1·h 1，相比于同等条件下的 P2W18，其活性分别提高了约 4.2 倍和 2.3 倍[24]。图 1.2 化合物 M1 和 M2 的结构及光催化产氢原理示意图
本文编号：3410366
【文章来源】：东北师范大学吉林省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：43 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
经典多酸的六种基本构型
东北师范大学硕士学位论文Keggin 型高核四聚体多酸化合物 K8Na8H4[P8W60Ta12(H2O)4(OH)8O236]·42H2O (M1)，Cs10.5K4H5.5[Ta4O6(SiW9)Ta3O40)4]·30H2O (M2)，并将其用于光催化产氢。因为 Ta 的引入，产氢活性显著提高，当使用 H2PtCl6作为助催化剂，甲醇作为牺牲剂时，在酸性条件下，两个化合物的产氢速率分别为 1250 μmoL·g 1·h 1，803 μmoL·g 1·h 1，相比于同等条件下的 P2W18，其活性分别提高了约 4.2 倍和 2.3 倍[24]。
Cs10.5K4H5.5[Ta4O6(SiW9)Ta3O40)4]·30H2O (M2)，并将其用于光催化产氢。因为 Ta 的引入，产氢活性显著提高，当使用 H2PtCl6作为助催化剂，甲醇作为牺牲剂时，在酸性条件下，两个化合物的产氢速率分别为 1250 μmoL·g 1·h 1，803 μmoL·g 1·h 1，相比于同等条件下的 P2W18，其活性分别提高了约 4.2 倍和 2.3 倍[24]。图 1.2 化合物 M1 和 M2 的结构及光催化产氢原理示意图
本文编号：3410366
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxuehuagong/3410366.html
