钛基催化剂制备及其光分解磷化氢性能
发布时间：2021-11-05 09:41
通过光催化将磷化氢（PH3）分解为黄磷和氢气的技术,兼具环保效益和经济价值.采用化学镀法、化学沉淀法分别在溶胶凝胶法自制的TiO2与商品P25表面负载Ni和Fe3O4,制成钛基负载型催化剂,研究其对PH3光催化分解性能,并利用XRD、EDS、FT-IR、FESEM对催化剂的晶相结构、元素组分、表面官能团及表观形貌等进行表征和分析.结果表明,P25负载型催化剂具有良好的性能,在450℃、395 nm光照条件下,PH3分解率接近100%,光照对催化分解磷化氢具有重要协同作用,应用前景广阔.同时,验证了Ni和Fe3O4是催化剂的高效活性相,对于PH3分解至关重要.
【文章来源】：环境化学. 2020,39(02)北大核心CSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
450 ℃、395 nm波长光照条件下不同催化剂对PH3分解率随时间的变化规律图
对TiO2-(300)-Nix-Fe3O4、TiO2-(400)-Nix-Fe3O4、TiO2-(500)-Nix-Fe3O4、P25-Nix-Fe3O4等4种催化剂进行XRD分析,如图2所示.4种催化剂的XRD谱图均出现显著的锐钛矿晶型典型衍射峰.其中自制TiO2为纯锐钛矿晶型,而P25是锐钛矿型与金红石型混合晶型,两种晶型混杂会增大TiO2晶格内的缺陷密度,使电子-空穴对数量增加,增大载流子浓度,从而提高催化剂的活性[16].4种催化剂在2θ=30.1°、35.4°、43.0°、56.9°均出现Fe3O4的典型衍射峰[17],表明Fe3O4负载较好,有助于提高催化活性.4种催化剂中只有P25-Nix-Fe3O4的XRD图中出现明显的单质镍衍射峰,其他3种未出现单质镍衍射峰的可能原因是镍负载量较低且较分散,未成晶体态,导致它们的活性较低.
TiO2-(500)-Niy(a)和P25-Nix(b)的EDS图
【参考文献】：
期刊论文
[1]Fe（Pd）P合金对PH3分解的催化作用[J]. 韩长秀,任吉丽,毕成良,刘双喜,张宝贵. 分子催化. 2009(05)
[2]太湖水域PH3的时空变化特征[J]. 牛晓君,耿金菊,王晓蓉. 环境科学学报. 2004(02)
本文编号：3477554
【文章来源】：环境化学. 2020,39(02)北大核心CSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
450 ℃、395 nm波长光照条件下不同催化剂对PH3分解率随时间的变化规律图
对TiO2-(300)-Nix-Fe3O4、TiO2-(400)-Nix-Fe3O4、TiO2-(500)-Nix-Fe3O4、P25-Nix-Fe3O4等4种催化剂进行XRD分析,如图2所示.4种催化剂的XRD谱图均出现显著的锐钛矿晶型典型衍射峰.其中自制TiO2为纯锐钛矿晶型,而P25是锐钛矿型与金红石型混合晶型,两种晶型混杂会增大TiO2晶格内的缺陷密度,使电子-空穴对数量增加,增大载流子浓度,从而提高催化剂的活性[16].4种催化剂在2θ=30.1°、35.4°、43.0°、56.9°均出现Fe3O4的典型衍射峰[17],表明Fe3O4负载较好,有助于提高催化活性.4种催化剂中只有P25-Nix-Fe3O4的XRD图中出现明显的单质镍衍射峰,其他3种未出现单质镍衍射峰的可能原因是镍负载量较低且较分散,未成晶体态,导致它们的活性较低.
TiO2-(500)-Niy(a)和P25-Nix(b)的EDS图
【参考文献】：
期刊论文
[1]Fe（Pd）P合金对PH3分解的催化作用[J]. 韩长秀,任吉丽,毕成良,刘双喜,张宝贵. 分子催化. 2009(05)
[2]太湖水域PH3的时空变化特征[J]. 牛晓君,耿金菊,王晓蓉. 环境科学学报. 2004(02)
本文编号：3477554
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxuehuagong/3477554.html
