一维钼基氮化物的设计合成及电化学应用

发布时间：2021-12-11 00:24

　　近年来,能源和环境问题的出现使我们广大科研工作者致力于开发新型、高效以及环境友好型的能源转化材料。过渡金属因其结构和组成的多变性,受到了科研人员的关注。近年来众多的科研人员把前后过渡金属复合形成双（多）金属,使其性能有所提高。钼基材料具有较低的成本、价态多变以及储存量丰富,目前受到广泛的关注。基于以上文献的研究和分析,本文开发了以一维棒状结构为模板的应用。基于材料之间的相互作用,使得ZIF-67、Ni（OH）₂和NiMoO₄成功的负载,获得合成复合材料的新方法,提升了电催化分解水性能。主要的研究内容分为以下三部分:（1）选用Mo-MOFs一维棒状结构作为基底,然后负载ZIF-67多面体,合成ZIF-67/Mo-MOFs复合材料。进一步高温氮化得到一维管状Co-Mo₂N杂化体。该材料具有良好的析氢、析氧、全解水催化活性。（2）由于镍钼复合金属也具有较好的电催化性能。因此选用NiMoO₄纳米棒作为核心材料,通过二次水热法将Ni（OH）₂纳米片加载到NiMoO₄... 

【文章来源】：黑龙江大学黑龙江省

【文章页数】：126 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1-1双功能催化剂上发生的析氢反应和析氧反应的工作原理及电解水示意图

碳化钼和磷化氢混合材料的合成工艺示意图，N@MoP Mo4-CNP 前体。（b）800 ℃退火后 N@MoPCx 纳米片ematic illustration of the synthetic procedure for the prepar molybdenum carbide and phosphide hybrid, N@MoPCx a)ursor by a modified DCC-dehydrated protocol. b) Formationanosheet hybrids after annealing at 800 °C[14]金属氮化物催化剂渡金属氮化物（TMNs）由于其形貌独特、能量密稳定好、循环性能好、抗腐蚀性高，因而在电极并且近年来，许多科研人员对于双金属或者多金献可以发现多金属氮化物性能优于单金属氮化物

黑龙江大学硕士学位论文3 所示。与完整的 MoN 纳米片相比，蚀刻的 MoO3 能够在酸性和碱性条件下高效地电催化析氢反应(H和耐久性。该材料在全 PH 值范围中都具有较好的起始电位是 10 mV vs.RHE。并且当电流密度为 10性电解质和酸性电解质溶液中分别是 139 mV 和 1和酸性电解质溶液中塔菲尔斜率分别是 51.5 m成出来的 MoN 具有二维（2D）超薄结构，因此该较多的活性位点，也有利于电催化产氢反应。由N 物质，使其与丰富的 H 物种通过亲密的相互作用来支持金属氮化物益于产氢反应。设计合成氮化物用

【参考文献】：
期刊论文
[1]Co-V双金属基纳米片用于有效电催化全解水（英文）[J]. 肖英璐,田春贵,田玫,吴爱平,闫海静,陈聪芳,王蕾,焦艳清,付宏刚.  Science China Materials. 2018(01)



本文编号：3533671