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氯和氢对新型超高强度Cr12Ni4Mo2Co14钢在酸性环境中电化学腐蚀行为的影响

发布时间:2018-05-25 15:15

  本文选题:超高强度钢 +  ; 参考:《腐蚀与防护》2017年12期


【摘要】:采用极化曲线、电化学阻抗和Mott-Schottky等电化学试验研究了酸性环境中Cl~-和氢对一种新型超高强度Cr12Ni4Mo2Co14钢电化学腐蚀行为的影响。结果表明:Cl-和氢均对Cr12Ni4Mo2Co14钢的阳极钝化区产生影响,随着Cl~-含量和氢含量的增加,点蚀电位负向移动,钝化区间缩短;Cl-通过占据氧空位促进钝化膜中形成Schottky空位对,而金属离子空位聚集会引起钝化膜的破坏;与未充氢Cr12Ni4Mo2Co14钢相比,充氢Cr12Ni4Mo2Co14钢中的施主和受主密度均有所提高,导致阳离子空位浓度提高,局部阳离子空位的聚集可诱导钝化膜的击穿。
[Abstract]:The effects of Cl~- and hydrogen on the electrochemical corrosion behavior of a new type of ultra-high strength Cr12Ni4Mo2Co14 steel in acidic environment were investigated by polarization curves, electrochemical impedance and Mott-Schottky. The results showed that Cl- and hydrogen were all affected by the anode passivation area of Cr12Ni4Mo2Co14 steel, and the pitting of Cl~- content and hydrogen content increased. The negative direction moves and the passivation interval shortens; Cl- promotes the formation of Schottky vacancy in the passivation film by occupying the oxygen vacancy, while the concentration of metal ion vacancy will cause the destruction of the passivation film. Compared with the unhydrogen Cr12Ni4Mo2Co14 steel, the donor and acceptor density in the hydrogen filled Cr12Ni4Mo2Co14 steel increase, leading to the increase of the concentration of the cation vacancy. The aggregation of cation vacancies can induce the breakdown of passive films.
【作者单位】: 宝山钢铁股份有限公司研究院;复旦大学材料科学系;
【基金】:国家自然科学基金项目(51501041)
【分类号】:TG172

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本文编号:1933674

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