AZ91D镁合金外加电场下自封孔微弧氧化膜层微观形貌及耐蚀性
【图文】:
?0g/L、氟化物24g/L、EDTA-2Na1.5g/L、锆盐6g/L,调节其pH=8~9,采用自主研制的MAO-100D型100kW全自动触摸式微弧氧化电源和冷却恒温装置控制系统。其主要参数为输出电压范围0~800V,输出电流范围0~150A,占空比调节范围5%~95%,频率调节范围100~2000Hz;外加电场装置采用CX-150A型直流电源,,电压范围为1000~15000V。实验时先打开外加电场装置,分别调节电压为0、1000、3000、5000V,调节微弧氧化电源频率500Hz,占空比15%,实验的终止电压360V,处理时间18min,体系温度控制在30℃以下。外加电场-微弧氧化示意图如图1所示。采用扫描电子显微镜(SEM,S4800型)结合能谱观察分析膜层的微观形貌,利用ImageJ软件对膜层表面微孔的大小及孔隙率进行统计分析,每次测量10个微孔尺寸取平均值作为微孔孔径;利用Photoshop软件将SEM图片转换为黑白图片,即有孔的区域转换成黑色,无孔区域转换成白色,然后利用ImageJ软件计算黑色区域所占的比例,即为膜层孔隙率,其测定过程具体如图2所示。陶瓷膜的相组成采用X射线衍射仪(XRD)分析,扫描角度为20o~80o,扫描步长为表1AZ91D镁合金的化学成分Table1ChemicalcomponentsofAZ91Dmagnesiumalloy(ω/%)AlZnMnSiCuNiMg8.500.550.300.100.300.002Bal.图1外加电场-微弧氧化装置示意图Fig.1Schematicofexternalelectricfield-microarcoxidationdevice图2膜层孔隙率的测定方法Fig.2Determinationofporosityofcoatings:(a)originalSEMimageand(b)afterconversion0.02o,扫描速度1o/min,检测时采用铜靶。采用马尔文Zetasizer纳米粒度仪测试电解液中Zr(OH)4胶体粒子的Zeta电位,每组测量5次取平均值作为其Zeta电位值。通过极化曲线来表征膜层的耐蚀性。选择德国的IM6e型电化学工作站
?、1000、3000、5000V,调节微弧氧化电源频率500Hz,占空比15%,实验的终止电压360V,处理时间18min,体系温度控制在30℃以下。外加电场-微弧氧化示意图如图1所示。采用扫描电子显微镜(SEM,S4800型)结合能谱观察分析膜层的微观形貌,利用ImageJ软件对膜层表面微孔的大小及孔隙率进行统计分析,每次测量10个微孔尺寸取平均值作为微孔孔径;利用Photoshop软件将SEM图片转换为黑白图片,即有孔的区域转换成黑色,无孔区域转换成白色,然后利用ImageJ软件计算黑色区域所占的比例,即为膜层孔隙率,其测定过程具体如图2所示。陶瓷膜的相组成采用X射线衍射仪(XRD)分析,扫描角度为20o~80o,扫描步长为表1AZ91D镁合金的化学成分Table1ChemicalcomponentsofAZ91Dmagnesiumalloy(ω/%)AlZnMnSiCuNiMg8.500.550.300.100.300.002Bal.图1外加电场-微弧氧化装置示意图Fig.1Schematicofexternalelectricfield-microarcoxidationdevice图2膜层孔隙率的测定方法Fig.2Determinationofporosityofcoatings:(a)originalSEMimageand(b)afterconversion0.02o,扫描速度1o/min,检测时采用铜靶。采用马尔文Zetasizer纳米粒度仪测试电解液中Zr(OH)4胶体粒子的Zeta电位,每组测量5次取平均值作为其Zeta电位值。通过极化曲线来表征膜层的耐蚀性。选择德国的IM6e型电化学工作站,采用三电极体系进行检测,其中试样为工作电极,测试面积为1cm2,饱和甘汞电极为参比电极,铂片为辅助电极。腐蚀介质为3.5%(质量分数)NaCl水溶液,其温度25℃。将试样浸泡在腐蚀介质中0.5h使开路电位稳定,扫描速度为10mV/s,扫描区间为-2~0V。每组试样重复测量3~5次,以保证实验的可靠性。采用中性5%(质量分数)NaCl溶液对微弧氧化后的试样进行耐蚀性检
【作者单位】: 长安大学;山东交通学院;
【基金】:国家自然科学基金(51301022) 陕西省自然科学基金(2016JQ5032)
【分类号】:TG174.4
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本文编号:2542208
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