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超高强含铝中锰钢的强韧化机制及组织调控

发布时间:2021-03-24 03:04
  日益增长的节能环保要求正不断推动着汽车轻量化进程,相较镁铝等轻质材料,汽车用钢面临着全流程绿色生产、高强高塑及优良成形性等多方面的挑战。以中锰钢和淬火&配分(Q&P)钢为典型代表的第三代先进高强钢(AHSS)在汽车轻量化材料中具有良好的竞争力。本论文主要从第三代AHSS的关键相——亚稳态残留奥氏体的设计出发,结合中锰钢的奥氏体逆转变退火(ART)工艺及Q&P工艺,设计并制备了具有高残留奥氏体含量的超高强含铝中锰钢,系统性探索残留奥氏体含量、形态、尺寸及周围基体相的分布与其相变诱导塑性(TRIP)效应的相互关系,实现低成本、简工序的超高强(抗拉强度>1300MPa,强塑积>35GPa·%)含铝中锰钢的组织调控及强韧化机制研究。低成本无微合金元素的“C-Si-Mn-Al”系成分设计及短工序低能耗的制备流程为汽车轻量化提供了优质的选材。采用0.3C-1.5Si-4Mn,wt.%为基本合金体系,利用梯度铝含量(1\2\4,wt.%)调控中锰系钢的临界区温度及工艺窗口,实现超高强度的基体组织设计,即“铁素体+残留奥氏体”的含铝中锰TRIP钢及“铁素体+回火马氏... 

【文章来源】:北京科技大学北京市 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:190 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

超高强含铝中锰钢的强韧化机制及组织调控


图2-1超级D&P钢的高密度位错马氏体及残留?

示意图,工艺,示意图,马氏体


?■?d)〇?Figure?2??-f?a?&?b?in?Figure?2??图2-1超级D&P钢的高密度位错马氏体及残留奥氏体显微组织及力学性能??(a)马氏体及残留奥氏体的EBSD表征;(b)马氏体中的位错胞:??(<〇形变后破碎拉长的位错胞;(d)超级钢与其他合金的性能对比??2.2淬火与配分(Q&P)工艺??2003年,受到含Mn-Si的TRIP钢(相变诱发塑性钢)W的开发和含较??高Si的钢经空冷形成贝氏体组织(无碳化物贝氏体,含贝氏体、铁素体及富??碳奥氏体)问的启发,美国科罗拉多州矿业大学的Speer^l提出Q&P工艺,??如图2-2为Q&P热处理工艺曲线及组织示意图,首先将钢铁材料加热至奥??氏体化温度(AusteniteTemperature,以下简写为TA)等温后快速萍火冷却到??Ms?Mf温度范围内的某一马氏体萍火温度(Quenching?Temperature,简写为??TQ)保温,以得到一定比例的马氏体和奥氏体。随后在该温度等温或加热到??Ms点以上的配分温度(Partitioning?Temperature

对比图,残留奥氏体,理论计算,对比图


献I15】采用“无碳化物贝氏体配分假设”与CCE平衡方程对比来计算成分为??Fe-0.19C-1.59Mn-1.63Si-0.036Al?(wt.%)的钢在两相区?820°C?保温?180s?后的??Q&P处理后的残留奥氏体量,结果如图2-3,若仅仅考虑无碳化物贝氏体对??淬火后的奥氏体进行碳的配分富集是远远不足以达到Q&P结束后的实际残??留奥氏体体积分数的,从理论计算角度证明了配分过程中贝氏体(包括无碳??化物贝氏体)的形成对碳的配分存在竞争机制。??0*20?j?*?|?*?1*1*1??-Partitioning?Time,?s?▲?PT-WC?-??C???V:?A?0^*25%??1?〇-16?-?s?foo?A?-??05?-?A?1000?/?\?-??t?012?-?y?\??-??S?Calculated?Assuming?9?\d,??C?.?FuHPartitk>nlng?Q?\i?-??^?From?Martensite?y?T?\??§?0.08?-?〇?:?li?'? ̄??^?z\?■??S?0.04-^?-?*?i?X??Calculated?Assummg?A?w?B?v??-Bainite?Formation、琴?9?▼?-??〇.〇〇?I ̄i ̄> ̄ ̄i ̄* ̄? ̄ ̄* ̄> ̄? ̄ ̄i—??120?160?200?240?280??Quench?Temperature,?°C??图2-3理论计算与实测残留奥氏体量对比图??其次

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3096933

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