显微组织不同的Fe-50Ni合金的电化学腐蚀行为
发布时间:2022-08-08 21:31
纳米金属材料凭借其独特的性能已在多个领域崭露头角,纳米金属材料的腐蚀问题一直是其应用之前必须首先解决的问题。因此,研究纳米金属材料在各类不同溶液中的腐蚀机理,找出腐蚀原因并采取有效的措施意义重大。目前,对于纳米金属材料的腐蚀行为研究主要集中在表面涂层上,而对块体纳米晶合金的腐蚀行为研究尤为罕见。本文研究了由Fe和Ni组成的Fe-50Ni双相合金的制备方法和腐蚀行为。采用液相还原法、机械合金化和粉末冶金法制备不同尺寸的Fe-50Ni合金粉末,通过热压的方法制备了显微组织不同的三种Fe-50Ni块体合金,利用电化学测量系统,通过相应的软件拟合,研究三种Fe-50Ni合金在含NaCl、H2SO4和酸性NaCl溶液中的腐蚀行为,以及金属材料耐蚀性和晶粒细化的关系,获得如下结论:(1)在中性Na2SO4溶液中加入NaCl、H2SO4和酸性NaCl溶液后和随着其浓度的增加,三种块体Fe-Ni合金的自腐蚀电位均增大。在浓度相同的溶液中,三种Fe-50Ni合金的自腐蚀电位...
【文章页数】:65 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第一章 引言
1.1 纳米材料简介
1.2 纳米金属Fe和 Ni的腐蚀研究现状
1.2.1 纳米金属Fe的腐蚀研究现状
1.2.2 纳米金属Ni的腐蚀研究现状
1.3 纳米晶合金的腐蚀研究现状
1.4 研究目的及内容
第二章 样品制备及实验方法
2.1 样品制备
2.1.1 实验药品
2.1.2 液相还原法制备纳米晶Fe-50Ni合金粉末
2.1.3 机械合金化法制备纳米晶Fe-50Ni合金粉末
2.1.4 粉末冶金法制备常规尺寸Fe-50Ni合金粉末
2.1.5 块体Fe-50Ni合金的制备
2.2 Fe-50Ni合金的显微组织结构表征
2.2.1 合金X-Ray衍射分析
2.2.2 合金的显微组织
2.3 电化学测试方法
第三章 Fe-50Ni块体合金在中性NaCl溶液中的腐蚀行为
3.1 开路电位-时间曲线
3.2 动电位极化曲线
3.3 交流阻抗谱
3.4 三种Fe-50Ni合金在Na Cl溶液中的平均活化能
3.5 Fe-50Ni合金腐蚀后的表面形貌分析
3.6 本章小结
第四章 Fe-50Ni块体合金在H_2SO_4 溶液中的腐蚀行为
4.1 开路电位-时间曲线
4.2 动电位极化曲线
4.3 交流阻抗谱
4.4 三种Fe-50Ni合金在H_2SO_4 溶液中的平均活化能
4.5 Fe-50Ni合金腐蚀后的表面形貌分析
4.6 本章小结
第五章 Fe-50Ni块体合金在不同pH值的NaCl溶液中的腐蚀行为
5.1 开路电位-时间曲线
5.2 动电位极化曲线
5.3 交流阻抗谱
5.4 三种Fe-50Ni合金在Na Cl溶液中的平均活化能
5.5 Fe-50Ni合金腐蚀后的表面形貌分析
5.6 本章小结
第六章 结论
参考文献
致谢
个人简历
本文编号:3672267
【文章页数】:65 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第一章 引言
1.1 纳米材料简介
1.2 纳米金属Fe和 Ni的腐蚀研究现状
1.2.1 纳米金属Fe的腐蚀研究现状
1.2.2 纳米金属Ni的腐蚀研究现状
1.3 纳米晶合金的腐蚀研究现状
1.4 研究目的及内容
第二章 样品制备及实验方法
2.1 样品制备
2.1.1 实验药品
2.1.2 液相还原法制备纳米晶Fe-50Ni合金粉末
2.1.3 机械合金化法制备纳米晶Fe-50Ni合金粉末
2.1.4 粉末冶金法制备常规尺寸Fe-50Ni合金粉末
2.1.5 块体Fe-50Ni合金的制备
2.2 Fe-50Ni合金的显微组织结构表征
2.2.1 合金X-Ray衍射分析
2.2.2 合金的显微组织
2.3 电化学测试方法
第三章 Fe-50Ni块体合金在中性NaCl溶液中的腐蚀行为
3.1 开路电位-时间曲线
3.2 动电位极化曲线
3.3 交流阻抗谱
3.4 三种Fe-50Ni合金在Na Cl溶液中的平均活化能
3.5 Fe-50Ni合金腐蚀后的表面形貌分析
3.6 本章小结
第四章 Fe-50Ni块体合金在H_2SO_4 溶液中的腐蚀行为
4.1 开路电位-时间曲线
4.2 动电位极化曲线
4.3 交流阻抗谱
4.4 三种Fe-50Ni合金在H_2SO_4 溶液中的平均活化能
4.5 Fe-50Ni合金腐蚀后的表面形貌分析
4.6 本章小结
第五章 Fe-50Ni块体合金在不同pH值的NaCl溶液中的腐蚀行为
5.1 开路电位-时间曲线
5.2 动电位极化曲线
5.3 交流阻抗谱
5.4 三种Fe-50Ni合金在Na Cl溶液中的平均活化能
5.5 Fe-50Ni合金腐蚀后的表面形貌分析
5.6 本章小结
第六章 结论
参考文献
致谢
个人简历
本文编号:3672267
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