PVA水溶性金属防锈液的研制与应用

发布时间：2017-10-09 07:22

  本文关键词：PVA水溶性金属防锈液的研制与应用

  更多相关文章： 聚乙烯醇 防锈液 可剥性 水溶性 盐雾试验

【摘要】：聚乙烯醇(PVA)因为其具有良好的水溶性、成膜性及生物降解性而成为一种非常好的环保型高分子聚合物,也正是因为它的这种非常优良的性能,所以聚乙烯醇在生活中的应用也越来越广泛。本文也是基于聚乙烯醇的优良性能采用聚乙烯醇为主体材料研制出了一种全新环保的新型防锈液,这种防锈液能够很好的涂覆在金属表面,产生良好的防锈效果,而且干燥后能够在金属表面形成一层致密的薄膜,这层薄膜具有良好的可剥性和水溶性,这就解决了以往防锈液涂覆后后续清理困难以及防锈液不环保的问题。本文主要研究内容及结果如下:(1)通过基体膜试验,防锈液药品的选择试验以及防锈药品的单因素试验可以得出防锈剂的最佳配制方案是:PVA(1799)15 g,乳化剂OP-10 3 ml,丙三醇3 ml,吐温80 3 ml,十二烷基硫酸钠1 g,三乙醇胺6 ml,苯并三氮唑3 g,柠檬酸3 g,去离子水100 ml。在这个配方下,无论是防锈液的成膜性能、可剥性能、水溶性能、防锈性能还是药品的优化和节约方面都能达到最优解。同时,通过紫外分光光度计测试防锈液的组分得知,防锈液中的优良的防锈液性能不是三乙醇胺和柠檬酸作用的结果,而是三乙醇胺和柠檬酸反应后生成的柠檬酸三乙醇胺盐所产生的。这种物质与苯并三氮唑复配,使防锈液具有优良的防锈性能。(2)通过把不同体积的防锈液加入到碳钢、铝、纯铜中经过失重法、电化学、扫描电镜表征防锈液在1.0 mol/L HCl的酸性溶液中的防锈性能,通过失重法测试结果得知防锈液对碳钢、铝、纯铜的缓蚀效率分别达到82.1%、77.9%、86.7%。通过电化学测试结果表征得知防锈液对碳钢、铝、纯铜的缓蚀效率分别达到85.4%、79.8%、85.9%。失重法和电化学法测试的结果基本吻合。
【关键词】：聚乙烯醇 防锈液 可剥性 水溶性 盐雾试验
【学位授予单位】：湖南工业大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：TG174.42
【目录】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-9
• 第一章 绪论9-20
• 1.1 聚乙烯醇简述9-10
• 1.2 金属腐蚀的危害10-13
• 1.2.1 金属腐蚀的类型11-12
• 1.2.2 金属腐蚀的防护方法12-13
• 1.3 金属防锈机理13-14
• 1.4 水基防锈液的研究进展14-18
• 1.4.1 国内进展14-17
• 1.4.2 国外进展17-18
• 1.5 发展趋势18
• 1.6 课题的选择18-20
• 1.6.1 课题研究的目的和意义18-20
• 第二章 PVA金属防锈液的研制20-40
• 2.1 PVA金属防锈液成膜液的研制20-22
• 2.1.1 仪器与试剂20
• 2.1.2 实验内容20-21
• 2.1.3 主要的性能评价与表征21-22
• 2.2 实验结果与讨论22-25
• 2.2.1 防锈液的配制结果与分析22-23
• 2.2.2 水溶性试验结果与分析23-25
• 2.3 PVA金属防锈液防锈药品的选择25-40
• 2.3.1 仪器与试剂25-26
• 2.3.2 实验内容26
• 2.3.3 主要的性能评价与表征26-28
• 2.3.4 实验结果与分析28-38
• 2.3.5 本章总结38-40
• 第三章 PVA金属防锈液的在金属中的应用40-59
• 3.1 试验主要的药品与仪器40
• 3.1.1 试验主要原料40
• 3.1.2 试验主要仪器40
• 3.2 实验内容40-41
• 3.3 主要的性能评价与表征41-42
• 3.4 防锈液在钢铁中的应用试验结果与分析42-47
• 3.4.1 失重法实验结果与分析43-44
• 3.4.2 电化学实验结果与分析44-45
• 3.4.3 失重实验与电化学实验腐蚀率对比分析45-46
• 3.4.4 扫描电镜试验结果与分析46-47
• 3.5 防锈液在铝中的应用试验结果与分析47-52
• 3.5.1 失重法实验结果与分析48-49
• 3.5.2 电化学实验结果与分析49-50
• 3.5.3 失重法与电化学实验腐蚀率对比分50-51
• 3.5.4 扫描电镜试验结果与分析51
• 3.5.5 结论51-52
• 3.6 防锈液在铜中的应用试验结果与分析52-57
• 3.6.1 失重法实验结果与分析53-54
• 3.6.2 电化学法实验结果与分析54-55
• 3.6.3 失重法与电化学实验腐蚀率对比分析55-56
• 3.6.4 扫描电镜试验结果与分析56
• 3.6.5 结论56-57
• 3.7 本章总结57-59
• 第四章 结论与展望59-61
• 4.1 结论59
• 4.2 展望59-61
• 参考文献61-66
• 攻读硕士期间主要成果66-67
• 致谢67

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本文编号：998872