新型含能材料分析检测方法的建立
发布时间：2021-09-07 13:35
含能材料大量应用于军事领域,关乎一个国家安全发展命脉,其开发和研究受到高度重视。含能材料的纯度对其性能有直接的影响,也是合成工艺控制中的关键,因此,开发含能材料的分离方法和定性定量方法十分必要。1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐（HATO）和1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二钠盐（SDHBT）是近几年新合成出来的低感度、低污染的新型高能量密度含能材料,有关HATO和SDHBT色谱方面的定性定量分析研究还鲜见报道。本论文通过优化选择检测波长、检测器、色谱柱固定相、流动相等条件,建立了HATO和SDHBT的高效液相色谱方法,其中HATO液相检测条件为:SeQuant ZIC-HILIC（4.6 mm×250mm,5μm,200?）色谱柱,流动相为乙腈/水（70/30,v/v）,流速为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,进样量为20μL,检测温度为25℃;SDHBT液相检测条件为:PC HILIC（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈/水（70/30,v/v）,流速为1.0 m L/min,检测波长为233 nm,进样量为20μL,检测温度为25℃。并...
【文章来源】：北京理工大学北京市 211工程院校 985工程院校
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
混合阴离子离子色谱图
图 3-2 混合阳离子离子色谱图 3-2 可见，可在 15 min 内完成对 Li+, Na+, NH4+, K+, Mg2+, Ca2+六种阳离基线分离。、阳离子浓度和其在色谱图中峰面积作图，得到各离子标准曲线，如表表 3-3 常见离子定量分析结果留时间min）标准曲线（μg/mL） 相关系数（%）线性范围（μg/mL）标准偏差（%）检测（μg3.69 y=0.3739x-0.04760 99.96 0.001~2.5 0.046 0.4.35 y=0.1241x-0.03144 99.94 0.003~7.5 0.007 0.5.08 y=0.0587x+0.01255 99.96 0.004~10 0.015 0.10.51 y=0.2406x-0.11342 99.97 0.004~10 0.113 012.96 y=0.1821x-0.06101 99.97 0.004~10 0.207 0
图 3-4 HATO 样品阳离子色谱图比较两种方法，二者出峰时间及峰形都比较好，都只有 Na+，对照标准曲线得到含量见表 3-4。表 3-4 HATO 样品中阳离子含量组分ICS 900 离子色谱仪 940 离子色谱仪含量（μg/g） RSD%（N=12） 含量（μg/g） RSD%（N=12）Na+1017 1.3 1197 1.83.2.4 HATO 样品中阴离子的检测阴离子分离柱使用的填料为附聚薄壳型阴离子交换树脂，与阳离子分离柱使用的填料类似，树脂核也是苯乙烯/二乙烯基苯的共聚物，核外是一层磺化层，该磺化层提供了一个与外面的阴离子交换层以离子键结合的表面。外面为粒度均匀的单层季铵化阴离子胶乳微粒，由于几何原因，并非所有磺酸位置部联结季铵化小球，可
【参考文献】：
期刊论文
[1]1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐理论爆速的计算[J]. 张为鹏,毕福强,王永顺,黄亚峰,李文祥,王彩玲,赵省向. 火炸药学报. 2015(06)
[2]基于唑类离子的含能离子盐的研究进展[J]. 王双洁,管萍,胡小玲,田甜. 材料工程. 2015(11)
[3]CL-20转晶废剂的处理研究[J]. 马如意,尹宏权,张衍文,李明,刘春竹,吴玉凯. 含能材料. 2015(11)
[4]新型联四唑类含能材料TKX–50的研究进展[J]. 苗成才,吉应旭,钱露,冯晓晶,刘长波,朱天兵,马会强,张寿忠. 化学推进剂与高分子材料. 2015(05)
[5]TKX-50合成方法改进[J]. 居平文,凌亦飞,谷玉凡,罗军. 含能材料. 2015(09)
[6]2,4-二硝基苯甲醚的离子色谱检测[J]. 吴思宇,祝巧,薛敏,陈智群,徐敏,贾林,王民昌,林智辉,孟子晖. 火炸药学报. 2015(03)
[7]富氮化合物5,5′-联四唑-1,1′-二氧二羟铵的合成工艺[J]. 王小军,苏强,张晓鹏,王俊峰,张春源,王霞,尚凤琴,金韶华. 含能材料. 2015(05)
[8]高效液相色谱法检测多硝基金刚烷[J]. 董学敏,薛敏,徐志斌,孟子晖,王云峰,罗军. 含能材料. 2015(05)
[9]4,6-二硝基-7-羟基苯并氧化呋咱钠的合成和性能[J]. 梁坤,刘玉存. 含能材料. 2015(05)
[10]HATO爆轰性能的理论计算[J]. 王永顺,南海,赵省向,张为鹏,李媛媛. 科学技术与工程. 2015(13)
硕士论文
[1]离子色谱法同时分析无机爆炸物残留中的无机阴阳离子[D]. 孟洪波.北京化工大学 2008
本文编号：3389641
【文章来源】：北京理工大学北京市 211工程院校 985工程院校
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
混合阴离子离子色谱图
图 3-2 混合阳离子离子色谱图 3-2 可见，可在 15 min 内完成对 Li+, Na+, NH4+, K+, Mg2+, Ca2+六种阳离基线分离。、阳离子浓度和其在色谱图中峰面积作图，得到各离子标准曲线，如表表 3-3 常见离子定量分析结果留时间min）标准曲线（μg/mL） 相关系数（%）线性范围（μg/mL）标准偏差（%）检测（μg3.69 y=0.3739x-0.04760 99.96 0.001~2.5 0.046 0.4.35 y=0.1241x-0.03144 99.94 0.003~7.5 0.007 0.5.08 y=0.0587x+0.01255 99.96 0.004~10 0.015 0.10.51 y=0.2406x-0.11342 99.97 0.004~10 0.113 012.96 y=0.1821x-0.06101 99.97 0.004~10 0.207 0
图 3-4 HATO 样品阳离子色谱图比较两种方法，二者出峰时间及峰形都比较好，都只有 Na+，对照标准曲线得到含量见表 3-4。表 3-4 HATO 样品中阳离子含量组分ICS 900 离子色谱仪 940 离子色谱仪含量（μg/g） RSD%（N=12） 含量（μg/g） RSD%（N=12）Na+1017 1.3 1197 1.83.2.4 HATO 样品中阴离子的检测阴离子分离柱使用的填料为附聚薄壳型阴离子交换树脂，与阳离子分离柱使用的填料类似，树脂核也是苯乙烯/二乙烯基苯的共聚物，核外是一层磺化层，该磺化层提供了一个与外面的阴离子交换层以离子键结合的表面。外面为粒度均匀的单层季铵化阴离子胶乳微粒，由于几何原因，并非所有磺酸位置部联结季铵化小球，可
【参考文献】：
期刊论文
[1]1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐理论爆速的计算[J]. 张为鹏,毕福强,王永顺,黄亚峰,李文祥,王彩玲,赵省向. 火炸药学报. 2015(06)
[2]基于唑类离子的含能离子盐的研究进展[J]. 王双洁,管萍,胡小玲,田甜. 材料工程. 2015(11)
[3]CL-20转晶废剂的处理研究[J]. 马如意,尹宏权,张衍文,李明,刘春竹,吴玉凯. 含能材料. 2015(11)
[4]新型联四唑类含能材料TKX–50的研究进展[J]. 苗成才,吉应旭,钱露,冯晓晶,刘长波,朱天兵,马会强,张寿忠. 化学推进剂与高分子材料. 2015(05)
[5]TKX-50合成方法改进[J]. 居平文,凌亦飞,谷玉凡,罗军. 含能材料. 2015(09)
[6]2,4-二硝基苯甲醚的离子色谱检测[J]. 吴思宇,祝巧,薛敏,陈智群,徐敏,贾林,王民昌,林智辉,孟子晖. 火炸药学报. 2015(03)
[7]富氮化合物5,5′-联四唑-1,1′-二氧二羟铵的合成工艺[J]. 王小军,苏强,张晓鹏,王俊峰,张春源,王霞,尚凤琴,金韶华. 含能材料. 2015(05)
[8]高效液相色谱法检测多硝基金刚烷[J]. 董学敏,薛敏,徐志斌,孟子晖,王云峰,罗军. 含能材料. 2015(05)
[9]4,6-二硝基-7-羟基苯并氧化呋咱钠的合成和性能[J]. 梁坤,刘玉存. 含能材料. 2015(05)
[10]HATO爆轰性能的理论计算[J]. 王永顺,南海,赵省向,张为鹏,李媛媛. 科学技术与工程. 2015(13)
硕士论文
[1]离子色谱法同时分析无机爆炸物残留中的无机阴阳离子[D]. 孟洪波.北京化工大学 2008
本文编号：3389641
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jingguansheji/3389641.html
