美国FDA发布关于Elekta公司召回图像引导放疗系统的警示信息

发布时间：2021-05-06 14:23

　　<正>发布日期:2020年6月5日召回级别:Ⅱ级召回召回产品:Elekta Unity,UDI 05060191071321图像引导放疗系统序列号:600001-600043产品用途:适用于有医师执照的医生依据确定的治疗方案对身体任何部位恶性和良性疾病进行放射治疗和立体定向放射治疗。销售范围:全球多地（含中国） 

【文章来源】：中国医药导刊. 2020,22(06)

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本文编号：3172077