反相悬浮聚合制备功能聚合物微球

发布时间：2021-07-13 16:29

　　为了制备出性能良好、产物为微球状的功能性聚合物――聚丙烯酸及其盐类的共聚物，采用反相悬浮聚合实施方法，以聚甘油单硬脂酸酯为分散剂，环己烷为连续相，采用N，N`-亚甲基双丙烯酰胺和丙烯酸二乙二醇酯两种交联剂对产物进行交联。在微球内外层形成交联梯度，提高了微球的吸水倍率和凝胶强度，得到性能良好的产物。探讨了该反相悬浮分散体系的稳定机理。文中详细研究了该体系中转化率的影响因素以及各个工艺条件，如中和度、油水比、交联剂浓度、分散剂、后处理条件等对产物形态、性能的影响。结果表明两种交联剂对吸水倍率的影响很大，而吸水速度主要受到体系油水比的影响。制备出了吸水倍率高，吸水速度快的功能性聚合物。该聚合物粒径分布200－500μm，可在10min 内吸水1500倍，最大吸水倍率可达2500倍。在该反应体系中加入丙烯酰胺，合成了吸盐水性能较好的聚合物微球，研究了丙烯酸与丙烯酰胺在此类体系中的反应特点。实验发现，聚丙烯酸类微球是由多个小的颗粒聚并达到一个相对稳定的状态而形成，这种结构使吸水速率得到了很大的提高。在实验中对两种共聚物的性能进行了比较。采用红外光谱（IR）、元素分析、光学显微镜、扫描电镜（SEM... 

【文章来源】：天津大学天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

a分散剂：Tween80

b分散剂：Span80+Tween80

图 4-5 离子网络结构示意图Graph 4-5 Sketch map of the ionic network structure离子型高聚物吸水材料由高分子电解质构成，由于分子链固定离子与的水合作用，如干的聚丙烯酸钠吸水后放出热量，这种热量促使分子链运动缩短了松弛时间，利于吸水膨胀。吸水后本来折叠状的分子链充分伸展，有一定尺寸的网络，网络内容纳着大量水分，成为透明的水凝胶。由于高解质的吸引力，使网络内反离子的浓度始终比外部高，形成一定的渗透压部的水自动进入网络。同时，网络的膨胀受到交联结构弹性回复力的限制无限扩大。渗透压和弹性回复力互相限制，使吸水达到平衡。基于以上理论提出了以下的吸水膨胀公式[60]，如下式（1）：

【参考文献】：
期刊论文
[1]辐射悬浮聚合法制备高吸水树脂[J]. 陈长钢,邵赛,王芊,万巍,谭新红.  精细化工中间体. 2001(06)
[2]含环碳酸酯基固定化酶载体的合成及其性能研究[J]. 黄家贤,霍岩丽,李涵,晏苏学,孙江晓,袁直.  中国生物化学与分子生物学报. 2001(03)
[3]生物医用聚丙烯酰胺微球的反相悬浮聚合与功能化[J]. 王峰.  四川化工与腐蚀控制. 2001(02)
[4]颗粒单分散聚丙烯酰胺凝胶微球的制备[J]. 高瑞昶,李凭力,任延,王世昌.  化工学报. 2000(04)
[5]球形铜离子模板缩聚物的制备及其选择吸附性能[J]. 王旭东,何锡文,郭洪声,王新省,栗方星,王补森.  分析化学. 2000(07)
[6]聚氨酯微球功能材料的制备与表征[J]. 付荣兴,岳倩,沈介发,付劲松,夏汉中.  江苏石油化工学院学报. 2000(01)
[7]反相悬浮聚合制备高吸醇树脂及性能研究[J]. 朱秀林,程振平,路建美,张丽芬,赵祥永.  胶体与聚合物. 2000(01)
[8]等离子体引发丙烯酰胺的反相悬浮聚合[J]. 朱健,路建美,朱秀林,王法,姜崎松.  合成化学. 2000(01)
[9]阳离子共聚物的反相悬浮聚合[J]. 白永峰,尹家贵,顾强.  煤矿环境保护. 1999(04)
[10]高吸水性树脂吸水机理的探讨[J]. 林润雄,姜斌,黄毓礼.  北京化工大学学报(自然科学版). 1998(03)



本文编号：3282403