用慢病毒载体介导产生绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠

发布时间：2016-12-18 14:41

  本文关键词：用慢病毒载体介导产生绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠，由笔耕文化传播整理发布。

《自然科学进展》 2006年05期

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用慢病毒载体介导产生绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠

             

【摘要】：以慢病毒(lentivirus)载体为骨架,携带绿色荧光蛋白(GFP)基因的假病毒,通过小鼠受精卵卵周隙注射,将其感染小鼠受精卵,经移植于假孕母鼠后获得转基因小鼠．应用PCR、荧光显微镜观察和流式细胞仪分析等技术,证明了GFP基因的整合率达到40％以上;实时定量PCR 分析结果表明转基因小鼠中GFP基因整合的拷贝数约为40;染色体荧光原位杂交分析结果显示 GFP基因在小鼠染色体上的整合是随机的,并通过交配可将外源基因遗传至子代,获得的多整合位点和不同表达水平的转基因小鼠具有明显的实际应用和研究价值．文中报道的慢病毒载体介导的转基因技术为高效制备和选育高表达转基因小鼠品系提供了一种有效的途径．

【作者单位】：
【关键词】：
【基金】： 国家自然科学基金(批准号:30571777)资助项目
【分类号】：Q78
【正文快照】：

转基因小鼠的产生为在个体水平研究基因功能 提供了一种有效的方法.然而，传统的通过受精卵 核内注射外源目的基因来获得转基因小鼠的技术， 因其外源基因整合效率仍不够高，限制了其广泛应 用.近年来采用反转录病毒载体感染受精卵来制备 转基因小鼠的方法，因其具有方法简单

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