氨基酮戊酸光动力疗法对增生性瘢痕成纤维细胞前胶原基因表达的影响

发布时间：2021-11-24 03:56

　　目的探讨氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）对增生性瘢痕成纤维细胞前胶原基因表达的影响。方法选取外伤后1～2年增生性瘢痕组织标本进行原代细胞培养,将培养至第4～8代的增生性瘢痕细胞给予不同浓度的氨基酮戊酸（ALA）培养,并给予630 nm红光照射。观察各组细胞形态变化,采用噻唑兰（MTT）法检测ALA-PDT对增生性瘢痕细胞增殖的抑制作用,并运用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测增生性瘢痕细胞中胶原蛋白Ⅰ、ⅢmRNA水平。结果不同浓度ALA培养的增生性瘢痕细胞细胞形态呈不同程度改变;MTT检测发现,随ALA浓度增加,瘢痕成纤维细胞增殖抑制率逐渐增强,当ALA浓度为0.5 mmol/L时,ALA-PDT对瘢痕成纤维细胞增殖抑制作用达到峰值;ALA-PDT对Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA抑制作用的起效浓度分别为0.25 mmol/L、0.125 mmol/L,ALA-PDT对Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的抑制作用均在ALA浓度为0.5 mmol/L时达到峰值。结论 ALA-PDT可通过抑制Ⅰ、Ⅲ型前胶原基因合成,进而抑制增生性瘢痕成纤维细胞增殖,可为增生性瘢痕的ALA-PDT治疗提供了实验参考... 

【文章来源】：中国中西医结合皮肤性病学杂志. 2020,19(03)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

ALA-PDT对瘢痕成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ前胶原mRNA的表达的影响

ALA-PDT作用后，对瘢痕成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA有明显的量效抑制作用，ALA-PDT对Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的抑制作用均在ALA浓度为0.5 mmol/L时达到峰值，ALA-PDT对Ⅰ型前胶原mRNA抑制作用的起效浓度为0.25 mmol/L，在0.25～0.5 mmol/L范围内，ALA-PDT对瘢痕成纤维细胞Ⅰ型前胶原mRNA的抑制作用随ALA浓度的增加而增高；ALA-PDT对Ⅲ型前胶原mRNA抑制作用的起效浓度为0.125 mmol/L，在0.125～0.5 mmol/L范围内，ALA-PDT对瘢痕成纤维细胞Ⅲ型前胶原mRNA的抑制作用随ALA浓度的增加而增高。见表3。图3 ALA-PDT对瘢痕成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ前胶原mRNA的表达的影响


本文编号：3515185