避光对麻竹笋苦涩味物质含量及其关键基因表达的影响
发布时间:2021-11-26 18:50
麻竹(Dendrocalamus latiflorus Munro)是我国重要的笋用竹种之一。麻竹笋中含有大量矿物质、维生素和微量元素,是一种高蛋白、高纤维、低糖低脂的绿色保健食品。在自然生长过程中,麻竹笋见光会出现味苦涩、口感差、食用性下降等现象,严重制约了竹笋产业的发展。本研究以自然生长(CK)和覆土处理(EP)的麻竹笋为实验材料,利用高效液相色谱法、分光光度法、溴甲酚绿酸性染料法和异烟酸-吡唑啉酮比色法等检测方法,对两种类型竹笋中的苦涩味物质分别进行测定,并对各物质含量与麻竹笋苦涩味强度的相关性进行了分析。同时借助Illumina Hi Seq TM 2500平台对两种竹笋进行转录组测序,对响应避光处理的差异表达基因进行筛选分析,主要结果如下:1、麻竹笋中苦涩味物质含量测定及与苦涩味强度的相关性分析(1)覆土条件下麻竹笋中苦味氨基酸(苯丙氨酸、酪氨酸、亮氨酸)、氰化物、亚麻苦苷、百脉根苷、草酸、类黄酮、生物碱、单宁等物质的含量较自然生长麻竹笋的含量低,鲜味氨基酸(天冬氨酸、谷氨酸)的含量较自然生长的麻竹笋含量高,各物质含量在显著或极显著水平上表现出差异。(2)麻竹笋苦味强度、涩味...
【文章来源】:中国林业科学研究院北京市
【文章页数】:81 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
芳香族氨基酸生物合成途径Figure1-1Aromaticaminoacidbiosynthesis注:参考MaedaH(2012)、汪华(2009)
AS:Anthranilate synthase;PAT:Phosphoribosyl anthranilate transferase;PAI:Phosphoribosyl anthranilateisomerase;IGPS:Indole-3-Glycerol phosphate synthase;TS: Tryptophan synthase;CM: Chorismate mutase;ADH/PDH: Arogenate/Prephenate dehydrogenase; ADT/PDT:Arogenate/Prephenate dehydratase;PPA-AT:Prephenate aminotransferase ; HPP-AT/PPY-AT : Phenylpyruvate and 4-Hydroxyphenylpyruvateaminotransferases.(2)生物碱的生物合成多数生物碱由 L-氨基酸单独合成,少数由氨基酸与类固醇、萜类配基结合生成。具体生物合成过程如图 1-2 所示(王莉等,2007)。以异喹啉生物碱的生物合成为例,酪氨酸后经转氨酶、脱羧酶脱羧产生 P-羟苯乙醛,与酪氨酸氧化形成的多巴胺结合, 在去甲乌药碱合酶的作用下生成去甲乌头碱,后形成牛心果碱(网状番荔枝碱),最终在一系列的反应下合成吗啡、白屈菜红碱、血根碱等(Matsumura E et al., 2008;Facchini P J et al.,2008)。
蜀黍苷的合成为例,L-酪氨酸在 CYP79A1 的作用下,氮端被羟基化,经脱水、脱羧生成对羟基苯乙醛肟,后在 CYP71E1 的作用下脱水、碳端羟基化形成对羟基苯乙醇腈,最后由UGT85B1催化形成蜀黍苷(Hansen K S et al., 2003),具体如图1-3所示(吴显荣,1984)。图 1-3 蜀黍苷生物合成途径Figure 1-3 Dhurrin biosynthesis(4)单宁的生物合成单宁属植物类黄酮的一种,目前类黄酮的生物合成已在多种植物中进行了探索,得出了初步的结论。莽草酸的产物苯丙氨酸通过苯丙烷途径、类黄酮-花青素途径、原花色素特异途径生成单宁的前体物质(图 1-4),后缩合形成原花青素,即缩合单宁(Dixon RAet al., 2005;Lo c Lepiniec et al., 2006;赵文军等,2009)。其中无色花色素还原酶(leucoanthocyanidin reductase,LAR)和花色素还原酶(anthocyanidin reductase,ANR)被认为是植物中单宁生物合成途径后期的关键酶(Yuan L et al., 2012;李军等,2016)。TannerG J 等(Tanner G J et al., 2003)最早在金钱草(Lysimachia christinae Hance)中克隆了 LAR基因
【参考文献】:
期刊论文
[1]毛竹笋呈味物质种类、含量与辛辣味强度的关系[J]. 崔逢欣,丁兴萃,李露双,章志远,蔡函江. 林业科学研究. 2017(06)
[2]代谢工程改造微生物生产芳香族化合物的研究进展[J]. 吴凤礼,彭彦峰,徐毅诚,曹鹏,陈五九,王钦宏. 生物加工过程. 2017(05)
[3]中国竹类资源与分布[J]. 吴继林,郭起荣. 纺织科学研究. 2017(03)
[4]蓝光连续光照对大豆芽苗菜类黄酮合成的影响[J]. 李娜,张晓燕,田纪元,贾礼,龚春燕,居鑫,刘自力,崔瑾. 大豆科学. 2017(01)
[5]两种芦竹(Arundo donax L.)的生物量及分子转录水平的差异性分析[J]. 邵恩斯,林辉,江书朋,陈碧成,李晶,林洁荣,林占熺. 福建农业学报. 2016(12)
[6]花叶矢竹转录组中的转座子表达分析[J]. 安苗苗,刘静,郦元,周明兵. 浙江农林大学学报. 2016(06)
[7]基于高通量测序的慈竹笋转录组分析与基因功能注释[J]. 陈宇鹏,曹颖,胡尚连,黄艳,卢学琴,徐刚,龙治坚. 生物工程学报. 2016(11)
[8]避光对麻竹笋苦涩味及单宁含量、形态与分布的影响[J]. 章志远,丁兴萃,崔逢欣,蔡函江. 林业科学研究. 2016(05)
[9]水果涩味研究进展[J]. 陈锦永,靳路真,程大伟,顾红,张威远,张洋,郭西智,方金豹. 果树学报. 2016(12)
[10]苦味肽和苦味受体研究进展[J]. 王知非,林璐,孙伟峰,车振明,刘义. 中国调味品. 2016(09)
博士论文
[1]基于国际贸易的中国竹产业竞争力研究[D]. 吴君琦.中国林业科学研究院 2009
硕士论文
[1]毛竹笋辛辣味呈味物质的研究[D]. 崔逢欣.中国林业科学研究院 2017
[2]绿竹和雷竹SOC1同源基因克隆和功能分析[D]. 马腾飞.浙江农林大学 2013
[3]光照强度对兴安落叶松(Larix gmelinii)组成抗虫性的影响[D]. 鲁艺芳.东北林业大学 2012
[4]拟南芥果糖1,6-二磷酸醛缩酶家族分析[D]. 路玮.山东农业大学 2011
[5]不同处理对竹笋采后木质化及品质的影响[D]. 罗晓莉.西南大学 2007
[6]斑苦竹笋(Arundinaria oleosa)营养成分和化学成分分析[D]. 夏勃.南京林业大学 2006
本文编号:3520729
【文章来源】:中国林业科学研究院北京市
【文章页数】:81 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
芳香族氨基酸生物合成途径Figure1-1Aromaticaminoacidbiosynthesis注:参考MaedaH(2012)、汪华(2009)
AS:Anthranilate synthase;PAT:Phosphoribosyl anthranilate transferase;PAI:Phosphoribosyl anthranilateisomerase;IGPS:Indole-3-Glycerol phosphate synthase;TS: Tryptophan synthase;CM: Chorismate mutase;ADH/PDH: Arogenate/Prephenate dehydrogenase; ADT/PDT:Arogenate/Prephenate dehydratase;PPA-AT:Prephenate aminotransferase ; HPP-AT/PPY-AT : Phenylpyruvate and 4-Hydroxyphenylpyruvateaminotransferases.(2)生物碱的生物合成多数生物碱由 L-氨基酸单独合成,少数由氨基酸与类固醇、萜类配基结合生成。具体生物合成过程如图 1-2 所示(王莉等,2007)。以异喹啉生物碱的生物合成为例,酪氨酸后经转氨酶、脱羧酶脱羧产生 P-羟苯乙醛,与酪氨酸氧化形成的多巴胺结合, 在去甲乌药碱合酶的作用下生成去甲乌头碱,后形成牛心果碱(网状番荔枝碱),最终在一系列的反应下合成吗啡、白屈菜红碱、血根碱等(Matsumura E et al., 2008;Facchini P J et al.,2008)。
蜀黍苷的合成为例,L-酪氨酸在 CYP79A1 的作用下,氮端被羟基化,经脱水、脱羧生成对羟基苯乙醛肟,后在 CYP71E1 的作用下脱水、碳端羟基化形成对羟基苯乙醇腈,最后由UGT85B1催化形成蜀黍苷(Hansen K S et al., 2003),具体如图1-3所示(吴显荣,1984)。图 1-3 蜀黍苷生物合成途径Figure 1-3 Dhurrin biosynthesis(4)单宁的生物合成单宁属植物类黄酮的一种,目前类黄酮的生物合成已在多种植物中进行了探索,得出了初步的结论。莽草酸的产物苯丙氨酸通过苯丙烷途径、类黄酮-花青素途径、原花色素特异途径生成单宁的前体物质(图 1-4),后缩合形成原花青素,即缩合单宁(Dixon RAet al., 2005;Lo c Lepiniec et al., 2006;赵文军等,2009)。其中无色花色素还原酶(leucoanthocyanidin reductase,LAR)和花色素还原酶(anthocyanidin reductase,ANR)被认为是植物中单宁生物合成途径后期的关键酶(Yuan L et al., 2012;李军等,2016)。TannerG J 等(Tanner G J et al., 2003)最早在金钱草(Lysimachia christinae Hance)中克隆了 LAR基因
【参考文献】:
期刊论文
[1]毛竹笋呈味物质种类、含量与辛辣味强度的关系[J]. 崔逢欣,丁兴萃,李露双,章志远,蔡函江. 林业科学研究. 2017(06)
[2]代谢工程改造微生物生产芳香族化合物的研究进展[J]. 吴凤礼,彭彦峰,徐毅诚,曹鹏,陈五九,王钦宏. 生物加工过程. 2017(05)
[3]中国竹类资源与分布[J]. 吴继林,郭起荣. 纺织科学研究. 2017(03)
[4]蓝光连续光照对大豆芽苗菜类黄酮合成的影响[J]. 李娜,张晓燕,田纪元,贾礼,龚春燕,居鑫,刘自力,崔瑾. 大豆科学. 2017(01)
[5]两种芦竹(Arundo donax L.)的生物量及分子转录水平的差异性分析[J]. 邵恩斯,林辉,江书朋,陈碧成,李晶,林洁荣,林占熺. 福建农业学报. 2016(12)
[6]花叶矢竹转录组中的转座子表达分析[J]. 安苗苗,刘静,郦元,周明兵. 浙江农林大学学报. 2016(06)
[7]基于高通量测序的慈竹笋转录组分析与基因功能注释[J]. 陈宇鹏,曹颖,胡尚连,黄艳,卢学琴,徐刚,龙治坚. 生物工程学报. 2016(11)
[8]避光对麻竹笋苦涩味及单宁含量、形态与分布的影响[J]. 章志远,丁兴萃,崔逢欣,蔡函江. 林业科学研究. 2016(05)
[9]水果涩味研究进展[J]. 陈锦永,靳路真,程大伟,顾红,张威远,张洋,郭西智,方金豹. 果树学报. 2016(12)
[10]苦味肽和苦味受体研究进展[J]. 王知非,林璐,孙伟峰,车振明,刘义. 中国调味品. 2016(09)
博士论文
[1]基于国际贸易的中国竹产业竞争力研究[D]. 吴君琦.中国林业科学研究院 2009
硕士论文
[1]毛竹笋辛辣味呈味物质的研究[D]. 崔逢欣.中国林业科学研究院 2017
[2]绿竹和雷竹SOC1同源基因克隆和功能分析[D]. 马腾飞.浙江农林大学 2013
[3]光照强度对兴安落叶松(Larix gmelinii)组成抗虫性的影响[D]. 鲁艺芳.东北林业大学 2012
[4]拟南芥果糖1,6-二磷酸醛缩酶家族分析[D]. 路玮.山东农业大学 2011
[5]不同处理对竹笋采后木质化及品质的影响[D]. 罗晓莉.西南大学 2007
[6]斑苦竹笋(Arundinaria oleosa)营养成分和化学成分分析[D]. 夏勃.南京林业大学 2006
本文编号:3520729
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3520729.html
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