双相障碍患者脑白质完整性异常与多基因风险研究

发布时间：2021-12-24 10:59

　　目的:双相障碍（bipolar disorder,BD）是一种严重的既有躁狂发作又可伴有抑郁发作的心境障碍,具有高患病率、高复发率、高致残率、高死亡率的特点,对家庭和社会造成严重的负担,然而其发病机制尚不清楚。目前对于疾病的诊断主要依赖于对临床症状的评估,缺少影像学特征性改变和生物学标志物来辅助诊断。既往研究发现BD患者存在多个脑区的脑白质异常,包括连合纤维、联络纤维、投射纤维等多种白质纤维束的改变,这种大脑结构性变化可能与BD的病理生理学机制有关。然而,大部分单中心研究的样本量相对较小,对于这一复杂疾病的研究结果并不一致。另外,BD是多基因遗传性疾病,具有较高的遗传率,大量研究发现多种基因变异与BD患者的脑白质异常有关。因此,研究BD患者的基因变异情况对探索BD的生物学机制十分重要。然而,既往研究主要针对单基因变异,其对于风险的预测和遗传度的解释有限,难以很好地说明BD复杂的多基因遗传机制。近年来,越来越多的研究利用多基因风险评分（polygenic risk scores,PRS）来评估患病风险。PRS体现了成百上千的全基因组基因变异的累加效应,它可以用来评估精神疾病的基因风险。既... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：86 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

健康对照和BD患者相比存在统计学差异的脑区(P<0.005,GRF校正后)L代表左侧,R代表右侧;色度条代表T值,红色代表升高。

BD组和HC组存在显著差异脑区的平均FA值比较(*P<0.05,具有统计学意义)

BD患者TH处的FA值与阈值为0.00001的PRS的关联性


本文编号：3550364