水稻B-box锌指蛋白基因OsBBX26的克隆及表达分析

发布时间：2021-12-27 23:57

　　【目的】克隆水稻B-box锌指蛋白基因（OsBBX26）,并分析其在非生物胁迫下的表达模式,为探究水稻B-box蛋白的非生物胁迫响应机制提供理论依据。【方法】以水稻模式品种日本晴为材料,采用RT-PCR克隆OsBBX26基因,对其进行生物信息学分析,并通过构建p BA-OsBBX26-YFP植物表达载体进行亚细胞定位。同时,采用实时荧光定量PCR检测分析Os BBX26基因的组织特异性及非生物胁迫（干旱、ABA、低温和高盐）下的表达模式。【结果】克隆获得的OsBBX26基因（LOC_Os08g42440）cDNA全长序列为1467 bp,编码488个氨基酸,其编码蛋白分子量为51.86 kD,理论等电点（pI）为6.63,包含1个B-box锌指结构域和1个CCT结构域,其中B-box结构域位于第13～60位氨基酸,CCT结构域位于第435～478位氨基酸,该蛋白定位于细胞核中。OsBBX26基因位于8号染色体上,启动子区域除了含有TATA-Box和CAAT-Box等基本转录元件外,还含有与逆境相关的顺式作用元件,包括低温响应元件LTR、脱落酸响应元件ABRE、水杨酸... 

【文章来源】：南方农业学报. 2020,51(07)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

OsBBX26基因PCR扩增电泳结果

OsBBX26基因cDNA全长序列

OsBBX26蛋白与其他植物B-box蛋白的氨基酸序列比对

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3552995