沙福芽孢杆菌氧化磷酸化通路相关基因对锰胁迫的应答

发布时间：2022-01-02 09:17

　　氧化磷酸化是细菌生成ATP的重要途径之一,同时有研究表明能量供应不足是发生锰毒害的重要机制。为了解析锰胁迫条件下,耐锰细菌是如何通过能量代谢的改变以应对锰毒害。以耐锰菌沙福芽孢杆菌S7为研究材料,挑选细菌电子传递链细胞色素亚基编码基因qcrB、ctaD,以及ATP合成酶亚基编码基因atpA、atpD和atpG,采用荧光定量PCR方法,设置250 mg/L和2 200mg/L两个锰处理浓度,比较基因表达的时序性变化。与无锰对照组的表达量相比,3个ATP合成酶亚基编码基因的表达量较为接近,中等浓度锰胁迫条件下,3个基因的表达量明显低于2 200mg/L锰处理的表达量;锰作用初期各基因的表达量较低,4 h后表达量上升,8 h和/或32 h时表达量达到峰值,基因的表达量的时间变化呈现出单峰或双峰变化趋势。两个电子传递链上细胞色素亚基编码基因qcrB和ctaD的表达量略高于ATP合成酶3个亚基基因的相应值,表达规律与ATP合成酶一样。研究结果提示,耐锰菌沙福芽孢杆菌S7的能量代谢水平随着作用时间和浓度的提高而上升,产生大量的ATP以应对锰毒害作用。 

【文章来源】：工业微生物. 2020,50(04)

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

S7固体平板锰氧化检测

S7液体锰氧化检测

atpD基因的表达变化

【参考文献】：
期刊论文
[1]细胞中ATP的生成方式[J]. 范延丽.  中学生物教学. 2019(24)
[2]耐锰细菌鉴定与锰胁迫下的生理响应[J]. 田群,许瑶,喻昌燕,王嘉福,冉雪琴.  山地农业生物学报. 2017(03)
[3]短小芽孢杆菌实时荧光定量PCR分析中内参基因的筛选[J]. 贺婷停,宋婷,王超,张长斌,王海燕.  生物技术通报. 2016(11)
[4]砂藓ATP合酶Ⅱ亚基基因的克隆及表达分析[J]. 周伯,沙伟,张梅娟,张春蕾,索荔.  基因组学与应用生物学. 2015(07)
[5]锰对植物毒害及植物耐锰机理研究进展[J]. 张玉秀,李林峰,柴团耀,林单,张红梅.  植物学报. 2010(04)
[6]基因atpA、purHD和ndh的过量表达对大肠杆菌DH5α生长的影响[J]. 张艳军,张晓云,李志敏,叶勤.  微生物学报. 2008(08)
[7]ATP合酶的结构与催化机理[J]. 倪张林,魏家绵.  植物生理与分子生物学学报. 2003(05)
[8]21世纪酶工程研究的新动向[J]. 居乃琥.  工业微生物. 2001(01)

硕士论文
[1]耐锰细菌的分离鉴定及耐受性机制研究[D]. 田群.贵州大学 2017
[2]MBF1对酵母Cu2+胁迫应答基因表达的调控作用[D]. 罗慧琳.深圳大学 2015
[3]MnSOD和Catalase在锰氧化过程中作用的初步研究[D]. 廖蓓.华中农业大学 2011



本文编号：3563915