NSCLC的基因表达谱分析及miR210HG在NSCLC发病机制中的作用

发布时间：2022-01-06 18:16

　　目的:通过NSCLC静脉血基因测序及细胞实验为NSCLC寻找诊断及治疗的潜在靶点,探讨LncRNA-miR210HG在NSCLC中的潜在作用。方法:该实验采用单盲法,收集2019年就诊于新疆医科大学肿瘤医院的NSCLC患者及门诊体检的健康人抽取外周静脉血,通过RNA提取及对lncRNA及miRNA测序寻找显著差异基因,进行GO及KEGG分析。同时对体外NSCLC细胞通过沉默LncRNA-miR210HG对比前后miR210、HIF-1α、VEGF的表达水平差异。结果:通过对NSCLC患者及健康人外周静脉血lncRNA及miRNA测序发现,804个lncRNAs和2298个mRNAs差异表达（倍数变化LncRNA 2.0,P<0.0 5）。NSCLC外周血中425个lncRNAs和1013个miRNAs表达上调,379个lncRNAs和1285个mRNAs表达下调。lncRNAs显著上调的有MIAT、LINC02193、LINC02446等,显著下调的有LINC01503、LINC00667、LINC01336等,涉及通路包括癌症中的类属转录、基因表达、信号转导、cAMP信号通路、... 

【文章来源】：新疆医科大学新疆维吾尔自治区

【文章页数】：55 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

（A）NSCLC组与健康对照组静脉血差异的lncRNAs分布聚类图；（B）NSCLC组与健康对照组患者静脉血差异的lncRNAs火山图（C）NSCLC组与健康对照组患者静脉血差异的mRNAs分布聚类图；（D）NSCLC组与健康对照组患者静脉血差异的mRNAs火山图；

结合或ATP水解酶活性等；生物学途径，指分子功能的有序组合，达成更广的生物功能，如有丝分裂或嘌呤代谢等。GO分析表明，1028个预测的靶基因之间存在大量的功能重叠，其中包括800个上调mRNA和228个下调mRNA。生物过程、分子功能和细胞成分此外，它们还富含生物过程，包括细胞成分组织或生物遗传、代谢过程、细胞增长、刺激反应、细胞杀伤等；在细胞成分中包括细胞内、细胞间、细胞质、细胞器部分、细胞功能、病毒核心、分子复合物、细胞外基质等；在分子功能中包括蛋白组合转录因子活性、化学引物活动和整合等，(P<0.01)(图2)。图2基因本体(GO)富集分析长非编码RNA(LncRNAs)靶基因(mRNAs)。x轴代表GO术语，包括生物过程(蓝色)、细胞成分(绿色)和分子功能(红色)，而y轴包括三个部分，左边表示基因

新疆医科大学硕士学位论文22C图4：nc为空白对照组，（A）：加入miR210mimic、inhibitor后miR210表达量；（B）：加入miR210inhibitor后HIF、VEGF、miR210HG的表达量；（C）miR210mimic后HIF-1α、VEGF、miR210HG的表达量。（5）在NSCLCH1650细胞中，加入miR210HG抑制物使（miR210HGinhibitor）miR210HG表达抑制后，HIF与VEGF的表达明显降低，miR210的表达明显增加（图6）。图6：nc为空白对照组，2243代表miR210HG支链。

【参考文献】：
期刊论文
[1]长链非编码RNA-H19特异性吸附微RNA-760调控nanog基因表达促进非小细胞肺癌细胞增殖和迁移[J]. 李莎,朱怡卿,石荟,戈霞晖,许靖,商艳,王芳,白冲.  第二军医大学学报. 2019(08)
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本文编号：3572937