NFATC1基因多态性对肾移植患者慢性排斥反应发生率的影响

发布时间：2022-01-10 10:04

　　目的:探讨NFATC1基因多态性对钙调磷酸酶抑制药（CNI）治疗的肾移植患者慢性排斥反应发生率的影响,为慢性排斥反应寻找遗传标记物。方法:以233例使用CNI治疗的肾移植患者为研究对象。慢性排斥反应由肾穿刺病理检查确定。采用基质辅助激光解离飞行时间质谱方法对NFATC1基因25个单核苷酸多态性（SNP）位点进行基因分型。SNP对慢性排斥反应发生率的影响采用Kaplan-Meier生存分析和多因素Cox比例风险模型进行评估。结果:Kaplan-Meier生存分析发现NFATC1 rs12959273位点与慢性排斥反应的发生相关,AA/AG型患者慢性排斥反应的发生率高于GG型（P=0.001）;rs6506775位点也对慢性排斥反应的发生有影响,TT/TC型患者慢性排斥反应的发生率高于CC型（P=0.001）。多因素Cox回归纳入混杂因素后,发现rs12959273 AA/AG型患者发生慢性排斥反应的风险仍然高于GG型[风险比（HR）=3.883,95%CI（1.794,8.405）,P=0.001];rs6506775 TT/TC型患者慢性排斥反应的发生率高于CC型[HR=3.715,9... 

【文章来源】：药物流行病学杂志. 2020,29(06)

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

NFATC1 rs6506775基因多态性对肾移植患者

使用Kaplan-Meier生存分析分别检验NFATC1基因多态性对慢性排斥反应发生的影响,结果见表4和图1、2,Bonferroni校正后,NFATC1 rs12959273位点与慢性排斥反应的发生相关,AA/AG型患者慢性排斥反应的发生率高于GG型(Tarone-Ware χ2=10.096, P=0.001);rs6506775位点也对慢性排斥反应的发生有影响,TT/TC型患者慢性排斥反应的发生率高于CC型(Tarone-Ware χ2=10.402, P=0.001)。图2 NFATC1 rs6506775基因多态性对肾移植患者

【参考文献】：
期刊论文
[1]肾移植排斥反应临床诊疗技术规范（2019版）[J]. 石炳毅,李宁.  器官移植. 2019(05)
[2]Genetic factors for individual administration of immunosuppressants in organ transplantation[J]. Song-Feng Yu, Li-Hua Wu and Shu-Sen Zheng Key Laboratory of Combined Multi-organ Transplantation, Ministry of Public Health, the First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou 310003, China.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2006(03)



本文编号：3580518