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高羊茅FaGST1基因克

发布时间:2022-01-16 20:07
  【目的】克隆高羊茅谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因FaGST1,并进行亚细胞定位及表达分析,为深入研究该基因的抗逆分子调控提供理论依据。【方法】采用RT-PCR和RACE从高羊茅黔草1号中克隆FaGST1基因,对其进行生物信息学分析,构建植物融合表达载体pCAMBIA1300-FaGST1-GFP,通过农杆菌介导转入烟草叶片表皮细胞,观察FaGST1基因亚细胞定位情况,并利用实时荧光定量PCR检测高盐、高温、干旱及低氮胁迫处理下高羊茅叶片中该基因的表达情况。【结果】克隆获得FaGST1基因cDNA全长序列为1003 bp,开放阅读框(ORF)为681 bp,编码227个氨基酸残基,其编码蛋白的分子量约25.60 kD,理论等电点(pI)为5.58,亲水指数平均值-0.342,不稳定系数32.96,为稳定的亲水蛋白,定位于细胞核。FaGST1蛋白二级结构中,α-螺旋占50.44%,β-转角占5.75%,无规则卷曲占30.54%,延伸链占13.27%。FaGST1蛋白的保守结构区域为含有G位点的N末端结构域和含有H位点的C末端结构域。FaGST1蛋白与黑麦草GST蛋白(AMY26594.... 

【文章来源】:南方农业学报. 2020,51(07)北大核心CSCD

【文章页数】:11 页

【部分图文】:

高羊茅FaGST1基因克


融合表达载体pCAMBIA1300-FaGST1-GFP的T-DNA结构示意图

电泳图,基因,电泳,表达载体


FaGST1基因PCR扩增电泳结果

氨基酸序列,基因,氨基酸序列,序列


FaGST1基因的cDNA全长序列及其推导的氨基酸序列

【参考文献】:
期刊论文
[1]向日葵3个谷胱甘肽-S-转移酶GST基因的克隆及表达模式分析[J]. 凌云鹤,李静,景兵,李春莲,肖恩时,王中华.  干旱地区农业研究. 2019(05)
[2]大蒜谷胱甘肽硫转移酶基因AsGST的克隆及其对盐胁迫的响应[J]. 梁志乐,尚珂含,王立辉,周瑾,王广龙,熊爱生.  核农学报. 2019(06)
[3]山羊草谷胱甘肽S-转移酶基因家族鉴定及表达分析[J]. 马建辉,张文利,高小龙,张黛静,姜丽娜,翟延玉,邵云,李春喜.  作物杂志. 2018(05)
[4]过量表达Fa14-3-3C促进拟南芥对低氮胁迫耐受性的研究[J]. 李小冬,吴佳海,孙方,陈光吉,王小利.  草业学报. 2017(09)
[5]向日葵谷胱甘肽-S-转移酶基因的克隆及抗病功能研究[J]. 马立功,孟庆林,张匀华,刘志华,王志英.  中国油料作物学报. 2015(05)
[6]苹果抗性相关的谷胱甘肽转移酶基因MdGSTU1的生物信息学和表达分析[J]. 安秀红,徐锴,厉恩茂,李壮,李敏,刘志,程存刚.  中国农业科学. 2014(24)
[7]粳稻品种‘云引’谷胱甘肽S-转移酶基因OsGST的克隆及序列分析[J]. 毛小辉,魏毅东,张建福,谢华安.  福建农业学报. 2014(03)
[8]谷胱甘肽S-转移酶的研究进展[J]. 陈秀华,王臻昱,李先平,朱延明,刘丽,陈威,陈勤.  东北农业大学学报. 2013(01)
[9]小麦抗白粉病相关基因GST克隆与表达[J]. 吴金华,张西平,胡言光,吉万全.  西北植物学报. 2013(01)
[10]一个橡胶树谷胱甘肽-S-转移酶基因的克隆和表达特性分析[J]. 范玉洁,林飞鹏,安泽伟,唐朝荣.  中国农业科学. 2011(20)



本文编号:3593336

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